视频课程信息
◆
◆
个人介绍
主讲教师：曲华、杜金阁、孟葳、李秀存、刘萌、王朝阳
课程介绍
课程评价
教学资源
| 课程章节 | | 文件类型 | | 修改时间 | | 大小 | | 备注 | |
| 3.1 第一节 医疗器械概论 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 101.20MB | ||
| 3.2 第二节 医疗器械通用名称命名规则 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 49.42MB | ||
| 3.3 第三节 医疗器械分类管理原则及判定依据 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 62.50MB | ||
| 3.4 第四节 医疗器械分类方法及分类目录 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 82.35MB | ||
| 3.5 第五节 医疗器械标准及管理职责 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 52.40MB | ||
| 3.6 第六节 医疗器械注册管理办法和要求 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 58.40MB | ||
| 3.7 第七节 解读医疗器械说明书和标签 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 103.03MB | ||
| 3.8 第八节 正确识别医疗器械唯一标识 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 83.42MB | ||
| 3.9 第九节 医疗器械注册检验、临床评价与注册 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 99.92MB | ||
| 3.10 第十节 医疗器械风险管理 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 57.83MB | ||
| 3.11 第十一节 医疗器械监督检查相关要求 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 38.73MB | ||
| 3.12 第十二节 医疗器械不良事件管理及召回 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 41.05MB | ||
| 3.13 第十三节 医疗器械单位的采购管理 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 54.90MB | ||
| 3.14 第十四节 医疗器械的使用管理 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 53.30MB | ||
| 3.15 第十五节 医疗器械的维修和保养管理 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 53.81MB | ||
| 3.16 第十六节 医疗器械使用质量监督要求 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 51.85MB | ||
| 3.17 第十七节 手术器械的日常监测与维护保养 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 73.89MB | ||
| 3.18 第十八节 手术器械损坏的常见原因及维护 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 106.68MB | ||
| 3.19 第十九节 医疗器械制造工艺 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 90.32MB | ||
| 3.20 第二十节 基础外科手术器械 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 93.59MB | ||
| 3.21 第二十一节 外科机器人手术器械 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 79.11MB | ||
| 3.22 第二十二节 无源腔境外科手术器械 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 94.90MB | ||
| 3.23 第二十三节 有源腔镜外科手术器械 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 86.43MB | ||
| 3.24 第二十四节 电外科手术器械1 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 81.23MB | ||
| 3.25 第二十五节 电外科手术器械2 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 72.04MB | ||
| 3.26 第二十六节 医疗器械清洁用水处理设备 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 82.51MB | ||
| 3.27 第二十七节 医疗器械清晰消毒设备 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 76.98MB | ||
| 3.28 第二十八节 医疗器械灭菌设备 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 91.22MB | ||
| 3.29 第二十九节 动力系统手术器械 |
视频
.mp4
|
2021-05-12 | 53.96MB |
课程章节
1
3
《医疗器械概论》知识点讲解
-
3.1第一节 医疗器械概论
-
3.2第二节 医疗器械通用名称命名规则
-
3.3第三节 医疗器械分类管理原则及判定依据
-
3.4第四节 医疗器械分类方法及分类目录
-
3.5第五节 医疗器械标准及管理职责
-
3.6第六节 医疗器械注册管理办法和要求
-
3.7第七节 解读医疗器械说明书和标签
-
3.8第八节 正确识别医疗器械唯一标识
-
3.9第九节 医疗器械注册检验、临床评价与注册
-
3.10第十节 医疗器械风险管理
-
3.11第十一节 医疗器械监督检查相关要求
-
3.12第十二节 医疗器械不良事件管理及召回
-
3.13第十三节 医疗器械单位的采购管理
-
3.14第十四节 医疗器械的使用管理
-
3.15第十五节 医疗器械的维修和保养管理
-
3.16第十六节 医疗器械使用质量监督要求
-
3.17第十七节 手术器械的日常监测与维护保养
-
3.18第十八节 手术器械损坏的常见原因及维护
-
3.19第十九节 医疗器械制造工艺
-
3.20第二十节 基础外科手术器械
-
3.21第二十一节 外科机器人手术器械
-
3.22第二十二节 无源腔境外科手术器械
-
3.23第二十三节 有源腔镜外科手术器械
-
3.24第二十四节 电外科手术器械1
-
3.25第二十五节 电外科手术器械2
-
3.26第二十六节 医疗器械清洁用水处理设备
-
3.27第二十七节 医疗器械清晰消毒设备
-
3.28第二十八节 医疗器械灭菌设备
-
3.29第二十九节 动力系统手术器械
4
