通过本课程学习，使学生达到以下教学目标：

（一）知识目标

1. 掌握药典的基本组成；药物含量测定方法及方法验证；常见典型药物的鉴别、检查和含量测定的基本方法；药物制剂分析的特点。

2. 熟悉各类典型药物及其制剂运用化学的、物理化学的以及其他必要的技术与方法进行质量分析的基本方法与原理；片剂、注射剂以及复方制剂分析的特点与基本方法；体内样品的制备、储存以及体内样品处理方法；中药及其制剂分析的特点及质量分析要点。

3. 了解药品质量标准研究的内容；药物分析学科进展和新技术新方法在药物分析中的应用。

（二）能力目标

1. 能正确使用与查阅中国药典；会按照药品质量标准要求进行常见典型药物的鉴别、检查和含量测定的基本检验程序操作。

2. 会进行片剂、注射剂等常规检查项目操作以及含量测定中常见干扰及排除；会进行复方制剂分析、中药及其制剂分析的基本操作。

3. 具备初步查阅药物分析学相关文献资料及专业综述的书写能力。

（三）素质目标

1. 树立“药品质量第一”的良好职业风范；具备分析、解决问题的能力，能够运用所学知识独立完成既定任务。

2. 具有吃苦耐劳、认真踏实的工作态度；严谨细致、实事求是的工作作风；树立良好职业道德，为药品质量控制工作服务的意识。

3. 具有团队合作意识和协作精神，有强烈的质量和安全卫生意识，树立规范质量管理思想。

本课程考核采取多元化考核形式。考核包含参与课堂讨论、完成实验报告、小组汇报、实验考核及理论考核等项目。

课程考核内容如下：

1. 建议使用教材

杭太俊主编，《药物分析》，人民卫生出版社，2016年2月第8版。

2. 主要参考资料

[1] 《中华人民共和国药典》，化学工业出版社，2020版

[2] 彭红，文红梅主编《药物分析》  中国医药科技出版社，2019版

[3]《中国药典分析检测技术指南》药典配套技术丛书，中国医药科技出版社

[4] Alexander T.Florence著，《Modern Pharmaceutics》，Informa Healthcare USA.Inc，2010年版。

3.网上资源

[1] 国家药品食品监督管理局http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/

[2] 中国药品生物制品检定所http://www.nicpbp.org.cn/CL0001/

[3] 中国医药信息网http://www.cpi.gov.cn/

[4] 上海市食品药品检验所http://www.sifdc.org.cn/index.asp

[5 ]中国分析仪器网http://www.54pc.com/index.asp

[6] 美国食品药品管理局（U.S.Food and Drug AdminstrationFDA）http://www.fda.gov/