原核生物的转录过程可分为转录起始、转录延长和转录终止三个阶段。

一、转录起始需要RNA聚合酶全酶

转录起始过程：

1.RNA聚合酶全酶(a2bb¢s)识别并结合启动子，形成闭合转录复合体（closed transcription comple）；

2. DNA双链打开，形成开放转录复合体(open transcription complex) ；DNA分子接近-10区域的部分双螺旋解开后转录开始。DNA双链解开的范围只在17 bp左右，这比复制中形成的复制叉小得多。 

3. 在RNA聚合酶作用下发生第一次聚合反应，形成第一个磷酸二酯键：

5¢-pppG -OH +  NTP ® 5¢-pppGpN - OH 3¢ + ppi

第一个磷酸二酯键生成后，转录复合体的构象发生改变，σ亚基即从转录起始复合物上脱落，核心酶连同四磷酸二核苷酸，继续结合于DNA模板上，酶沿DNA链前移，进入延长阶段。 

二、RNA pol核心酶独立延长RNA链

1. s亚基脱落，RNA–pol聚合酶核心酶变构，与模板结合松弛，沿着DNA模板前移；

2. 在核心酶作用下，NTP不断聚合，RNA链不断延长。

(NMP)n + NTP¾®  (NMP) n+1 +  PPi

转录延长以下特点 

① 核心酶负责RNA链延长反应；

② RNA链从5¢-端向3¢-端延长，新的核苷酸都是加到3¢-OH上；

③对DNA模板链的阅读方向是3¢-端向5¢-端，合成的RNA链与之呈反向互补，即酶是沿着模板链的3¢向5¢方向或沿着编码链的5¢向3¢方向前进的；

④ 合成区域存在着动态变化的8 bp 的RNA-DNA杂合双链；

⑤ 模板DNA的双螺旋结构随着核心酶的移动发生解链和再复合的动态变化。 

三、原核生物转录延长与蛋白质的翻译同时进行

四、原核生物转录终止分为依赖r因子与非依赖r因子两大类

（一）依赖r因子的转录终止

r因子是由相同亚基组成的六聚体蛋白质，亚基分子量46kD。

r因子能结合RNA，又以对polyC的结合力最强，但对poly dC/dG组成的DNA的结合能力就低得多。

r因子还有ATP酶活性和解螺旋酶(helicase)的活性。

（二）非依赖 r因子的转录终止

DNA模板上靠近终止处，有些特殊的碱基序列，转录出RNA后，RNA产物形成特殊的结构来终止转录。

茎环结构使转录终止的机制

使RNA聚合酶变构，转录停顿；

局部RNA/DNA杂化短链的碱基配对是最不稳定的。RNA链上的多聚U也是促使RNA链从模板上脱落的重要因素。