目录

  • 1 绪论
    • 1.1 海洋药物学的定义
    • 1.2 海洋药物学的研究对象
    • 1.3 海洋药物研究简史
    • 1.4 国内外对海洋药物研究成果
  • 2 海洋药用生物资源
    • 2.1 常见海洋生物资源
    • 2.2 海洋药用生物-大型藻类
    • 2.3 海洋本草资源
    • 2.4 海洋微生物资源
  • 3 海洋生物活性物质筛选方法
    • 3.1 概述
    • 3.2 常用的活性筛选方法
    • 3.3 现代筛选技术简介
  • 4 海洋生物活性物质研究方法
    • 4.1 概述
    • 4.2 制备的一般程序
    • 4.3 制备的新技术简介
  • 5 海洋生物毒素
    • 5.1 概述
    • 5.2 有毒的海洋生物
    • 5.3 海洋生物毒素的分类
  • 6 海洋抗肿瘤药物
    • 6.1 概述
    • 6.2 海洋抗肿瘤药物
  • 7 海洋药物开发中的生物技术
    • 7.1 海洋生物制药概述
    • 7.2 基因工程技术的应用
  • 8 海洋新药的药理学研究
    • 8.1 药物的基本作用
    • 8.2 药物的量效关系
制备的新技术简介

制备新技术简介

萃取技术:双水相、超临界、反胶束等 

膜分离技术:纳滤膜、亲和-膜过滤等 

色谱技术:灌注、超临界、高效逆流等

电泳技术:毛细管等 

分子蒸馏技术 

微波萃取技术 

蒸馏和分馏技术 

结晶和重结晶技术 

3.1  萃取技术

双水相萃取

超临界萃取

反胶束萃取

双水相萃取

超临界萃取

定义:超临界流体萃取(Supercritical Fluid Extraction,SFE)是一项新型提取技术,它是利用超临界条件下的气体作萃取剂,从液体或固体中萃取出某些成分并进行分离的技术。

超临界流体(SCF)是处于临界温度(Tc)和临界压力(Pc)以上,以流体形式存在的超临界条件下的气体。通常有二氧化碳(CO2)、氮气(N2)、氧化二氮(N2O)、乙烯(C2H4)、三氟甲烷(CHF3)等。

反胶束萃取

将表面活性剂溶于非极性溶剂中,并使其浓度超过临界胶束浓度(即胶束形成时所需表面活性剂的最低浓度),便会在有机溶剂内形成反胶束,即表面活性剂的非极性基团在外而极性基团在内,它有溶解极性物质的能力。

尤其适用于提取酶。

常用的表面活性剂及其相应的有机溶剂

3.2  膜分离技术

纳膜:该膜存在纳米级细孔,其截留分子量介于反渗透和超滤之间,截留量大于95%的最小分子的直径约为1nm。

亲和-膜过滤:亲和体与配体结合,大于超滤膜的截留分子量,从而被截留。

3.3  色谱技术

灌注色谱

高速逆流色谱

超临界流体色谱

3.4  电泳技术

毛细管电泳:用细小的毛细管代替电泳槽,主要根据不同分子的电荷质量比差异实现分离。包括毛细管区带电泳、毛细管等电聚焦。

3.5  分子蒸馏技术

根据液体中分子量不同的物质,其气体分子在真空中的平均自由程不同,通过调节不同的温度则可以将不同分子量的物质逐步分离开来。

3.6 微波萃取技术

微波萃取技术是食品和中药有效成分提取的一项新技术。世界上微波技术应用于有机化合物萃取的第一篇文章发表于1986年 。

微波萃取是利用高频电磁波使细胞内有效成分自由流出,在较低的温度下溶解于萃取媒质,从而加速了被萃取物料成分向萃取溶剂界面扩散。 

微波萃取技术使萃取速率提高数倍,降低了萃取温度,最大限度保证萃取的质量,同时大大减少了溶剂用量。

3.7 蒸馏和分馏技术

基本原理:蒸馏和分馏基本原理是一样的,都是利用有机物质的沸点不同,在蒸馏过程中低沸点组分先蒸出,高沸点组分后蒸出,从而达到分离提纯的目的。

不同的是,分馏是借助于分馏柱使一系列的蒸馏不需多次重复,一次完成的蒸馏(分馏就是多次蒸馏).

应用范围也不同,蒸馏时混合液体中各组分的沸点要相差30℃以上,才可以进行分离,而要彻底分离沸点要相差110℃以上。分馏可使沸点相近的互溶液体混合物(甚至沸点仅相差1-2℃)得到分离和纯化。