目录

  • 1 绪论
    • 1.1 海洋药物学的定义
    • 1.2 海洋药物学的研究对象
    • 1.3 海洋药物研究简史
    • 1.4 国内外对海洋药物研究成果
  • 2 海洋药用生物资源
    • 2.1 常见海洋生物资源
    • 2.2 海洋药用生物-大型藻类
    • 2.3 海洋本草资源
    • 2.4 海洋微生物资源
  • 3 海洋生物活性物质筛选方法
    • 3.1 概述
    • 3.2 常用的活性筛选方法
    • 3.3 现代筛选技术简介
  • 4 海洋生物活性物质研究方法
    • 4.1 概述
    • 4.2 制备的一般程序
    • 4.3 制备的新技术简介
  • 5 海洋生物毒素
    • 5.1 概述
    • 5.2 有毒的海洋生物
    • 5.3 海洋生物毒素的分类
  • 6 海洋抗肿瘤药物
    • 6.1 概述
    • 6.2 海洋抗肿瘤药物
  • 7 海洋药物开发中的生物技术
    • 7.1 海洋生物制药概述
    • 7.2 基因工程技术的应用
  • 8 海洋新药的药理学研究
    • 8.1 药物的基本作用
    • 8.2 药物的量效关系
药物的量效关系


  药理效应是全和无,阳性和阴   性,只能用出现率表示。

(1)量反应量效曲线

(2)质反应量效曲线

剂量与作用关系示意图

药物的效价强度

  反映药物与受体的亲和力

药物的最大效应(效能) 

  反映药物的内在活性

环戊氯噻嗪、氢氯噻嗪和呋塞米利尿剂,等效剂量分别为0.6、30及90mg;强度之比1:0.02:0.0067;前二药的最大效应每日排钠150mmol,后者的每日排钠250mmol。说明前二者的强度较高,为后者的50倍和3倍。而每日的最大排钠量后者大于前两者,表明呋塞米的效能高于氢氯噻嗪和环戊氯噻嗪。药物的强度和效能不一定一致。

临床应用对同类药各药的效价和效能进行综合考虑和比较。强度高的药物用量小,而效能高的药物效应强,各有特点。药物的效能更为重要,因为效能高的药物比效能低的药物可取得更强的治疗效果。

表示药物的安全性的两个指标

治疗指数(therapeutic index,TI) :

               药物的LD50与ED50的比值。

安全范围:用LD5与ED95值或LD1与

              ED99之间的距离。

安全范围较治疗指数更可靠。