目录

  • 1 绪论
    • 1.1 海洋药物学的定义
    • 1.2 海洋药物学的研究对象
    • 1.3 海洋药物研究简史
    • 1.4 国内外对海洋药物研究成果
  • 2 海洋药用生物资源
    • 2.1 常见海洋生物资源
    • 2.2 海洋药用生物-大型藻类
    • 2.3 海洋本草资源
    • 2.4 海洋微生物资源
  • 3 海洋生物活性物质筛选方法
    • 3.1 概述
    • 3.2 常用的活性筛选方法
    • 3.3 现代筛选技术简介
  • 4 海洋生物活性物质研究方法
    • 4.1 概述
    • 4.2 制备的一般程序
    • 4.3 制备的新技术简介
  • 5 海洋生物毒素
    • 5.1 概述
    • 5.2 有毒的海洋生物
    • 5.3 海洋生物毒素的分类
  • 6 海洋抗肿瘤药物
    • 6.1 概述
    • 6.2 海洋抗肿瘤药物
  • 7 海洋药物开发中的生物技术
    • 7.1 海洋生物制药概述
    • 7.2 基因工程技术的应用
  • 8 海洋新药的药理学研究
    • 8.1 药物的基本作用
    • 8.2 药物的量效关系
海洋抗肿瘤药物

抗肿瘤活性成分来源海洋生物

鲨鱼肝脏中抗肿瘤活性物质

角鲨烯:角鲨烯是一种抗肿瘤与治疗心血管病的生物活性物质,在体内可由醋酸酯形式参与胆固醇的生物合成,促进生物氧化及机体的新陈代谢,同时还是萜类和其它甾类化合物的重要前体。

鲨鱼肝油:鲨鱼肝油的活性成分主要有萜烯类脂肪酸和甘油醚等三类。国内外对鲨鱼肝油的研究均显示其具有较强的抗癌、强壮作用。

海洋活性物质抗肿瘤作用机制多样

干扰肿瘤细胞有丝分裂和微管聚合而直接杀伤肿瘤细胞。

抑制蛋白质的合成。

调节蛋白激酶C(PKC)的合成。 

增强自身免疫能力,诱导白细胞介素、肿瘤坏死因子(TNF)、干扰素(INF)等分泌。

抑制肿瘤新生血管形成。

使细胞骨架肌动蛋白解聚

抗多药耐药性 (MDR)

海洋活性物质抗肿瘤作用机制多样

抗多药耐药性 (MDR)

多药耐药(MDR)?指肿瘤细胞对1种抗肿瘤药物出现耐药性的同时,对其他多种结构不同、作用靶位不同的抗肿瘤药物也有耐药性。随着肿瘤化疗药物的广泛应用,肿瘤的耐药性问题越来越突出,已成为肿瘤有效治疗的主要障碍之一。 

通常,多药耐药是由于能量依赖的药物外排机制增加所致的胞内药物浓度降低而引起。对于这种类型的多药耐药,可观察到一种称为P—糖蛋白的膜转运蛋白过度表达。