目录

  • 1 绪论
    • 1.1 海洋药物学的定义
    • 1.2 海洋药物学的研究对象
    • 1.3 海洋药物研究简史
    • 1.4 国内外对海洋药物研究成果
  • 2 海洋药用生物资源
    • 2.1 常见海洋生物资源
    • 2.2 海洋药用生物-大型藻类
    • 2.3 海洋本草资源
    • 2.4 海洋微生物资源
  • 3 海洋生物活性物质筛选方法
    • 3.1 概述
    • 3.2 常用的活性筛选方法
    • 3.3 现代筛选技术简介
  • 4 海洋生物活性物质研究方法
    • 4.1 概述
    • 4.2 制备的一般程序
    • 4.3 制备的新技术简介
  • 5 海洋生物毒素
    • 5.1 概述
    • 5.2 有毒的海洋生物
    • 5.3 海洋生物毒素的分类
  • 6 海洋抗肿瘤药物
    • 6.1 概述
    • 6.2 海洋抗肿瘤药物
  • 7 海洋药物开发中的生物技术
    • 7.1 海洋生物制药概述
    • 7.2 基因工程技术的应用
  • 8 海洋新药的药理学研究
    • 8.1 药物的基本作用
    • 8.2 药物的量效关系
现代筛选技术简介

1、高通量筛选 

高通量筛选技术(High throughput screening,HTS) : 


是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础,以微板形式作为实验工具载体,以自动化操作系统执行试验过程,以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据,以计算机对实验数据进行分析处理,同一时间对数千万样品检测,并以相应数据库支持整个体系运转的技术体系。




2、虚拟筛选  

定义:针对重要疾病特定靶标生物大分子的三维结构或定量构效关系(QSAR)模型,从现有小分子数据库中,搜寻与靶标生物大分子结合或符合QSAR模型的化合物,进行实验筛选研究。

虚拟筛选目的:发现有苗头的化合物,集中目标,降低实验筛选化合物数量,缩短研究周期,节约研究经费。 

定义:借助分子的理化性质参数或结构参数,以数学手段定量研究有机小分子与生物大分子相互作用的方法。

构成定量构效关系的是三个要素:小分子理化性质的参数化;化合物生物活性的定量标识;联系理化性质与生理活性的数学模型。

最初的定量构效关系是美国波蒙拿学院化学系的Hansch提出的,在原有分子骨架的基础上,根据脂水分配系数、偶极矩、分子体积这些参数的指引设计新化合物,有目的的寻找新药,这种方法被称为二维定量构效关系。在这种方法的协助下,人们成功地推进了喹诺酮类抗生素的发展。 

3、高内涵筛选

定义:是指在保持细胞结构和功能完整性的前提下,同时检测被筛样品对细胞形态、生长、分化、迁移、凋亡、代谢途径及信号转导各个环节的影响,在单一实验中获取大量相关信息,确定其生物活性和潜在毒性。