2.1.8.1 误差的类型

2.1.8.2 误差的类型 边讲边练（一）

2.1.8.3 误差的类型 边讲边练（二）

2.1.8.4 误差的类型 边讲边练（三）

2.1.8.5 准确度与误差

2.1.8.6 准确度与误差 实例分析

2.1.8.7 精密度与偏差

2.1.8.8 精密度与偏差 边讲边练（一）

2.1.8.9 精密度与偏差 边讲边练（二）

2.1.8.10 精密度与偏差 实例分析

2.1.8.11 准确度与精密度的关系

2.1.8.12 准确度与精密度的关系 边讲边练

2.1.8.13 提高分析结果准确度的方法

2.1.8.14 提高分析结果准确度的方法 边讲边练（一）

2.1.8.15 提高分析结果准确度的方法 边讲边练(二)

2.1.10.1 分析化学实验中误差来源

2.1.10.2 瑞利诺贝尔奖-求真务实

2.1.10.3 误差与准确度

2.1.10.4 以强化“量”的概念提高学生的职业素养

2.2.8.1 什么是有效数字

2.2.8.2 什么是有效数字 边讲边练（一）

2.2.8.3 什么是有效数字 边讲边练（二）

2.2.8.4 有效数字修约规则

2.2.8.5 有效数字修约规则 边讲边练

2.2.8.6 有效数字修约规则习题（一）

2.2.8.7 有效数字修约规则习题（二）

2.2.8.8 有效数字运算规则

2.2.8.9 有效数字运算规则边讲边练

2.2.8.10 有效数字运算规则习题（一）

2.2.8.11 有效数字运算规则习题（二）

2.2.10.1 有效数字的重要意义

2.2.10.2 天平的选用

2.3.8.1 可疑值取舍

2.3.8.2 一般分析结果的表示方法

2.3.8.3 一般分析结果的表示方法 实例分析

2.3.8.4 正态分布

2.3.8.5 标准正态分布

2.3.8.6 标准正态分布的临界值

2.3.8.7 假设检验

2.3.8.8 F检验

2.3.8.9 t检验（一）

2.3.8.10 t检验（二）

2.3.10.1 t检验和F检验的由来

2.3.10.2 X2分布

2.3.10.3 t分布

2.3.10.4 F分布

2.3.10.5 统计学文化传承

2.3.10.6 统计学之广泛

2.3.10.7 正态分布之起源

2.3.10.8 费希尔生平

2.3.10.9 戈塞生平

2.3.10.10 分析结果的表达

3.1.8.1 什么是滴定分析法

3.1.8.2 什么是滴定分析法 边讲边练

3.1.8.3 滴定分析法基本条件

3.1.8.4 滴定分析法的分类

3.1.8.5 滴定分析法的滴定方式

3.1.8.6 基准物质

3.1.8.7 基准物质 边讲边练

3.1.8.8 滴定液与滴定度

3.1.8.9 滴定液配制

3.1.8.10 滴定液配制 边讲边练

3.1.8.11 滴定液标定

3.1.10.1 滴定液的配制

3.2.8.1 滴定液配制的计算

3.2.8.2 滴定液配制的计算 实例分析（一）

3.2.8.3 滴定液配制的计算 实例分析（二）

3.2.8.4 滴定液标定的计算（一）

3.2.8.5 滴定液标定的计算（二）

3.2.8.6 滴定液标定的计算 实例分析（一）

3.2.8.7 滴定液标定的计算 实例分析（二）

3.2.8.8 滴定度计算

3.2.8.9 滴定度计算 实例分析（一）

3.2.8.10 滴定度计算 实例分析（二）

3.2.8.11 供试品质量分数的计算（一）

3.2.8.12 供试品质量分数的计算（二）

3.2.8.13 供试品质量分数的计算 实例分析（一）

3.2.8.14 供试品质量分数的计算实例分析（二）

3.2.8.15 供试品质量浓度的计算

3.3.8.1 酚酞变色

3.3.8.2 NaOH滴定不同浓度HCl的滴定曲线

3.3.8.3 NaOH滴定HCl的滴定曲线

3.3.8.4 醋酸分布曲线

3.3.8.5 草酸分布曲线

3.3.8.6 强碱滴定弱酸的滴定曲线

3.3.8.7 NaOH 滴定磷酸的滴定曲线

3.3.8.8 HCl 滴定碳酸钠的滴定曲线

3.3.8.9 双指示剂法滴定

3.3.9.1 酸碱指示剂

3.3.9.2 指示剂的变色范围

3.3.9.3 影响酸碱指示剂变色范围的因素

3.3.9.4 强酸与强碱滴定及指示剂的选择

3.3.9.5 强碱滴定弱酸及指示剂的选择

3.3.9.6 强碱滴定多元弱酸及指示剂的选择

3.3.9.7 酸碱滴定法的应用

3.3.9.8 混合碱含量计算

3.3.9.9 酸碱指示剂-边讲边练

3.3.9.10 酸碱指示剂的变色范围（习题1）

3.3.9.11 酸碱指示剂的变色范围（习题2）

3.3.14.1 甲基橙变色

3.3.14.2 酸碱滴定

3.4.9.1 氧化还原滴定法概述

3.4.9.2 条件电位及其影响因素

3.4.9.3 氧化还原反应平衡常数

3.4.9.4 氧化还原反应速率

3.4.9.5 氧化还原滴定与指示剂的选择

3.4.9.6 直接碘量法

3.4.9.7 间接碘量法

3.4.9.8 亚硝酸钠法

3.4.9.9 高锰酸钾法

3.5.8.1 EDTA结构

3.5.8.2 EDTA的分布曲线图

3.5.8.3 不同pH值的络合滴定曲线图

3.5.8.4 金属指示剂原理

3.5.8.5 指示剂封闭

3.5.8.6 指示剂僵化

3.5.9.1 配位滴定法概述

3.5.9.2 配位滴定法基本原理

3.5.9.3 配位滴定的条件选择

3.5.9.4 掩蔽和解敝

3.5.9.5 金属指示剂

3.5.9.6 配位滴定法的应用

3.5.9.7 配位滴定法的条件选择（习题）

3.5.9.8 掩蔽和解蔽（习题）

3.5.9.9 金属指示剂（习题）

3.5.9.10 配位滴定的条件选择（习题）

3.6.8.1 沉淀滴定法概述

3.6.8.2 铬酸钾指示剂法

3.6.8.3 吸附指示剂法

3.6.8.4 铁铵矾指示剂法

3.6.8.5 银量法应用

3.6.8.6 沉淀滴定法概述（习题）

3.6.8.7 铬酸钾指示剂法（习题1）

3.6.8.8 铬酸钾指示剂法（习题2）

3.6.8.9 吸附指示剂法（习题）

3.6.8.10 铁铵矾指示剂法（习题）

3.6.8.11 银量法应用（习题）

4.1.8.1 原电池

4.1.8.2 标准氢电极

4.1.8.3 半透膜

4.1.8.4 电极电势的产生

4.1.8.5 液接电位

4.1.8.6 水化玻璃膜电极

4.1.8.7 电化学腐蚀

4.1.8.8 钢铁的微电池腐蚀

4.1.9.1 电化学分析法的分类

4.1.9.2 指示电极和参比电极

4.1.9.3 pH玻璃电极的构造

4.1.9.4 pH玻璃电极的电位产生

4.1.9.5 pH玻璃电极的性能评价

4.1.9.6 直接电位法测定原理和方法

4.1.9.7 离子选择性电极

4.1.9.8 电位滴定法基本原理

4.1.9.9 电位滴定法确定终点的方法

4.1.13.1 知识拓展

4.2.8.1 永停滴定法基本原理

4.2.8.2 永停滴定法确定终点方法

4.2.10.1 药典通则

4.2.10.2 技术进展

5.1.8.1 电磁辐射与电磁波谱

5.1.8.2 电磁辐射和电子波谱边讲边练

5.1.8.3 物质对光选择性吸收

5.1.8.4 物质对光的选择性吸收边讲边练

5.1.8.5 物质对光的选择性吸收实例分析

5.1.8.6 光学分析法

5.1.8.7 光学分析法边讲边练

5.1.8.8 吸收光谱法和发射光谱法

5.1.8.9 吸收光谱法和发射光谱法边讲边练

5.1.8.10 原子光谱法和分子光谱法

5.1.8.11 原子光谱法和分子光谱法边讲边练

5.1.10.1 机械波

5.1.10.2 机械波的分类

5.1.10.3 惠更斯原理

5.1.10.4 光辐射

5.1.10.5 能级跃迁

5.1.10.6 惠更斯生平

5.1.10.7 惠更斯原理

5.1.10.8 机械波-宇宙的奥妙

5.2.8.1 光吸收原理-光程的影响

5.2.8.2 光吸收原理-浓度的影响

5.2.8.3 吸收曲线

5.2.8.4 吸光度读数与相对偏差关系曲线

5.2.8.5 分光光度计类型

5.2.8.6 紫外-可见分光光度计部件

5.2.9.1 透光率与吸光度

5.2.9.2 透光率与吸光度 实例分析

5.2.9.3 吸收光谱曲线

5.2.9.4 吸收光谱曲线 边讲边练

5.2.9.5 光的吸收定律

5.2.9.6 光的吸收定律 边讲边练

5.2.9.7 吸光系数

5.2.9.8 吸光系数 边讲边练

5.2.9.9 偏离光的吸收定律的因素

5.2.9.10 紫外可见分光光度计的主要部件

5.2.9.11 紫外可见分光光度计的主要部件 边讲边练

5.2.9.12 紫外可见分光光度计的光学性能

5.2.9.13 紫外可见分光光度计的仪器类型

5.2.9.14 仪器测量条件的选择

5.2.9.15 显色反应条件的选择

5.2.9.16 参比溶液的选择

5.2.9.17 定性分析方法

5.2.9.18 药物杂质检查

5.2.9.19 标准曲线法

5.2.9.20 标准对比法

5.2.9.21 标准对比法 实例分析

5.2.9.22 吸光系数法

5.2.9.23 吸光系数法 实例分析

5.2.9.24 二元组分溶液的定量方法

5.2.9.25 差示分光光度法

5.2.9.26 有机化合物的紫外可见吸收光谱

5.2.9.27 根据紫外可见吸收光谱推断官能团

5.2.9.28 根据紫外可见吸收光谱推断异构体

5.2.11.1 药典通则

5.2.11.2 紫外-可见分光光度计仪器校正

5.2.11.3 中国生产的紫外-可见分光光度计-爱国精神

5.2.11.4 紫外-可见分光光度计在药品检测中的应用-健康为本

5.2.11.5 杂质检查-健康为本

5.2.11.6 里特发现了紫外光-创新精神

5.2.11.7 色散-牛顿-创新精神

5.2.12.1 双光束分光光度计光路

5.2.12.2 双波长分光光度计光路

5.3.8.1 多普勒效应

5.3.9.1 荧光分析法

5.3.9.2 荧光和磷光的产生

5.3.9.3 激发光谱和发射光谱

5.3.9.4 激发光谱和发射光谱边讲边练

5.3.9.5 荧光分析法边讲边练 荧光特征

5.3.9.6 荧光分析法 边讲边练 荧光光谱法

5.3.9.7 荧光和分子结构

5.3.9.8 分子结构和荧光的关系边讲边练

5.3.9.9 荧光强度的外界影响因素

5.3.9.10 荧光效率的外部影响因素 边讲边练

5.3.9.11 荧光分光光度计

5.3.9.12 荧光分光分光光度计原理 边讲边练

5.3.9.13 荧光分光光度计结构 边讲边练

5.3.9.14 荧光分析法定量分析

5.3.9.15 荧光分析法定量分析 边讲边练

5.3.9.16 荧光分析法定量分析实例分析（一）

5.3.9.17 荧光分析法定量分析 实例分析（二）

5.3.9.18 荧光分析法的应用

5.3.10.1 药典通则

5.3.10.2 水母与荧光蛋白

5.3.10.3 荧光蛋白的发现应用-诺贝尔奖

5.4.8.1 分子产生红外吸收光谱的条件

5.4.8.2 双原子分子的简谐振动

5.4.8.3 二氧化碳的振动方式

5.4.8.4 水分子的红外吸收与振动类型

5.4.8.5 有机化合物红外光谱图

5.4.8.6 正己烷红外吸收光谱图

5.4.8.7 1-己烯红外吸收光谱图

5.4.8.8 1-辛炔红外吸收光谱图

5.4.9.1 红外线与红线吸收光谱

5.4.9.2 红外光谱法和紫外-可见光谱法对比

5.4.9.3 红外分光光度法 边讲边练 红外光谱法与紫外-可见分光光度法区别

5.4.9.4 红外分光光度法基本原理

5.4.9.5 红外分光光度法 边讲边练 红外光谱产生的原因

5.4.9.6 红外分光光度法 边讲边练 红外光谱法

5.4.9.7 红外分光光度法 边讲边练 红外非活性振动

5.4.9.8 红外分光光度法 振动自由度和峰数

5.4.9.9 红外分光光度法吸收峰类型

5.4.9.10 红外分光光度法吸收峰峰位及影响因素

5.4.9.11 吸收峰的峰强及影响因素

5.4.9.12 红外光谱重要区段

5.4.9.13 红外分光光度法 边讲边练 红外光谱的重要区段

5.4.9.14 色散型红外分光光度计

5.4.9.15 傅里叶变换红外光谱仪

5.4.9.16 红外光谱法的应用

5.4.9.17 红外分光光度法的应用 实例分析

5.4.11.1 药典通则

5.4.12.1 分子的基本振动形式

5.5.7.1 劳伦兹变宽

5.5.8.1 原子吸收分光光度法

5.5.8.2 原子吸收分光光度法基本原理

5.5.8.3 原子吸收分光光度计

5.5.8.4 原子吸收分光光度计原子化系统 边讲边练

5.5.8.5 原子吸收分光光度计光源系统 边讲边练

5.5.8.6 原子吸收分光光度法定量分析 标准溶液配制

5.5.8.7 原子吸收分光光度法定量分析 标准曲线法

5.5.8.8 原子吸收分光光度法定量分析 标准加入法

5.5.8.9 原子吸收分光光度法实例分析1

5.5.10.1 药典通则

5.5.10.2 原子吸收分光光度计部件

5.5.11.1 空心阴极灯

6.1.8.1 叶绿素的分离

6.1.8.2 色谱柱

6.1.8.3 色谱分离过程

6.1.8.4 色谱分离过程原理

6.1.8.5 色谱流出曲线

6.1.9.1 什么是色谱法

6.1.9.2 色谱法分类

6.1.9.3 色谱分离的实质

6.1.9.4 分配系数和容量因子

6.1.9.5 色谱法基本术语 色谱流出曲线

6.1.9.6 色谱法基本术语 基线

6.1.9.7 色谱法基本术语 色谱峰

6.1.9.8 色谱法基本术语 区域宽度

6.1.9.9 色谱法基本术语 保留值

6.1.9.10 色谱法基本术语 峰高和峰面积

6.1.9.11 色谱法基本术语 选择因子

6.1.9.12 色谱法基本术语 分离度

6.1.11.1 药典通则

6.1.11.2 色谱学之父—茨维特生平

6.1.11.3 色谱法的建立与发展

6.1.11.4 色谱法与诺贝尔化学奖

6.1.12.1 叶绿素分离

6.2.8.1 凝胶色谱法分离原理

6.2.8.2 离子交换分离原理

6.2.9.1 吸附色谱法分离机制

6.2.9.2 吸附色谱法的分离机制 边讲边练

6.2.9.3 分配色谱法分离机制

6.2.9.4 离子交换色谱法分离机制

6.2.9.5 凝胶色谱法分离机制

6.2.9.6 凝胶色谱法 边讲边练

6.2.9.7 液固吸附柱色谱法-固定相

6.2.9.8 液固吸附柱色谱法-流动相

6.2.9.9 液固吸附柱色谱法-色谱条件选择

6.2.9.10 液液分配柱色谱

6.2.9.11 离子交换柱色谱法

6.2.9.12 离子交换柱色谱法 边讲边练

6.2.9.13 尺寸排阻柱色谱法（凝胶柱色谱法）

6.2.9.14 薄层色谱法

6.2.9.15 比移值与相对比移值

6.2.9.16 计算比移值

6.2.9.17 计算相对比移值

6.2.9.18 薄层色谱法两相选择

6.2.9.19 薄层色谱法 边讲边练

6.2.9.20 薄层色谱法操作方法

6.2.9.21 薄层色谱板介绍

6.2.9.22 薄层色谱法操作流程-制板

6.2.9.23 薄层色谱法操作流程-点样

6.2.9.24 薄层色谱法操作流程-展开

6.2.9.25 薄层色谱法操作流程-斑点定位

6.2.9.26 薄层色谱法定性分析

6.2.9.27 薄层色谱法 定量分析

6.2.9.28 薄层色谱法的鉴别 实例分析

6.2.9.29 纸色谱法

6.2.9.30 纸色谱法 边讲边练

6.2.11.1 药典通则

6.2.11.2 环境保护——超高效液相色谱_串联质谱法测定饮用水源水中多种藻毒素

6.2.11.3 不搞盲目崇拜，支持国产品牌——三聚氰胺事件十年回顾：前五大奶粉品牌均为进口——液相色谱法

6.2.12.1 纸层析过程

6.3.8.1 涡流扩散

6.3.8.2 分子扩散

6.3.8.3 传质阻力

6.3.8.4 进样

6.3.8.5 雾化室结构

6.3.9.1 气相色谱法

6.3.9.2 气相色谱仪工作流程

6.3.9.3 气相色谱法基本理论 塔板理论

6.3.9.4 计算理论塔板数 实例分析

6.3.9.5 计算调整保留时间 实例分析

6.3.9.6 计算有效塔板数 实例分析

6.3.9.7 气相色谱法基本理论 速率理论（一）

6.3.9.8 气相色谱法基本理论 速率理论（二）

6.3.9.9 气相色谱法基本理论 速率理论 实例分析

6.3.9.10 气液色谱的固定相（一）载体

6.3.9.11 气液色谱的固定相（二）固定液

6.3.9.12 气固色谱固定相

6.3.9.13 气相色谱的流动相

6.3.9.14 气相色谱仪 质量型检测器

6.3.9.15 气相色谱仪 浓度型检测器

6.3.9.16 气相色谱——载气条件的选择

6.3.9.17 气相色谱——色谱柱及柱温的选择

6.3.9.18 气相色谱——定性分析

6.3.9.19 气相色谱定量分析——定量校正因子

6.3.9.20 气相色谱定量分析——归一化法

6.3.9.21 气相色谱定量分析——外标法

6.3.9.22 气相色谱定量分析——内标法

6.3.9.23 气相色谱定量分析——内标对比法

6.3.9.24 气相色谱定量分析——内标法 实例分析

6.3.11.1 药典通则

6.3.12.1 雾化室原理

6.3.12.2 检测器

6.4.8.1 高效液相色谱法

6.4.8.2 化学键合色谱法（一）

6.4.8.3 化学键合色谱法（二）

6.4.8.4 化学键合色谱法（三）

6.4.8.5 高效液相色谱法固定相

6.4.8.6 高效液相色谱法流动相

6.4.8.7 高效液相色谱法速率理论

6.4.8.8 高效液相色谱法速率理论 边讲边练

6.4.8.9 高效液相色谱法 输液系统

6.4.8.10 高效液相色谱法 进样系统

6.4.8.11 高效液相色谱法 分离系统

6.4.8.12 高效液相色谱法 检测系统

6.4.8.13 高效液相色谱法 数据记录和处理系统

6.4.8.14 高效液相色谱仪边讲边练

6.4.8.15 高效液相色谱法 定量分析

6.4.8.16 高效液相色谱法实例分析（一）

6.4.8.17 高效液相色谱法实例分析（二）

6.4.10.1 药典通则

6.4.10.2 高效液相色谱法分离条件的选择

6.4.10.3 高效液相色谱法分离阿司匹林和去甲麻黄碱

6.5.7.1 毛细管电泳分离分析法简介

6.5.7.2 毛细管电泳的基本概念

6.5.7.3 毛细管电泳的基本原理

6.5.7.4 毛细管电泳的基本类型

6.5.9.1 药典通则

7.1.7.1 核磁共振波谱法

7.1.7.2 核磁共振原理

7.1.7.3 屏蔽效应

7.1.7.4 苯环的去屏蔽效应

7.1.7.5 化学位移

7.1.7.6 异丙基苯核磁共振谱图

7.1.7.7 1-丁烯核磁共振谱图

7.1.8.1 核磁共振波谱法简介

7.1.8.2 核磁共振波的原理

7.1.8.3 计算进动频率

7.1.8.4 波谱图和分子结构

7.1.10.1 药典通则

7.2.7.1 质谱法简介

7.2.7.2 质谱法的基本概念

7.2.7.3 质谱图

7.2.7.4 质谱仪

7.2.9.1 药典通则

7.2.10.1 分子分离器

8.3.1.1 pH计

8.3.2.1 UV2100型紫外-可见分光光度计-主机

8.3.2.2 UV2100型紫外-可见分光光度计-主机及工作站

8.3.2.3 TU1810型紫外-可见分光光度计-主机

8.3.2.4 TU1810型紫外-可见分光光度计-主机及工作站

8.3.2.5 TU1810型紫外-可见分光光度计-操作面板

8.3.2.6 TU1810型紫外-可见分光光度计-八联池样品架

8.3.2.7 光谱仪器辅助设备-稳压器

8.3.2.8 TU1810型紫外-可见分光光度计 安装指南

8.3.2.9 TU1810型紫外-可见分光光度计 操作指南

8.3.3.1 RF6000型荧光分光光度计-主机

8.3.3.2 RF6000型荧光分光光度计（含工作站及自动进样系统）

8.3.3.3 RF6000型荧光分光光度计-样品架

8.3.3.4 CRT970型 荧光光度计-主机

8.3.3.5 CRT970型 荧光光度计（含工作站）

8.3.4.1 LC-16型高效液相色谱仪-主机

8.3.4.2 LC-16型高效液相色谱仪（含主机和数据处理系统）

8.3.4.3 LC-16型高效液相色谱仪-柱室

8.3.4.4 色谱柱

8.3.4.5 LC-16型高效液相色谱仪辅助设备-纯水器

8.3.4.6 LC-16型高效液相色谱仪辅助设备-超声振荡器和抽滤设备

8.3.4.7 LC-16型高效液相色谱仪辅助器材  一次性针头滤器

8.3.4.8 LC-16型高效液相色谱仪辅助器材  有机相滤膜

8.3.4.9 LC-16型高效液相色谱仪辅助设备-玻璃仪器

8.3.4.10 高效液相色谱法操作流程

8.3.5.1 化学分析实验室（含排风系统）

8.3.5.2 分析天平室

8.3.5.3 分析天平

8.3.5.4 高效液相色谱仪器室

8.3.5.5 紫外-可见分光光度计仪器室

8.3.5.6 标准化药品试剂室二区（含外排风系统）

8.3.5.7 标准化药品试剂室一区（含外排风系统）

8.3.5.8 实验室辅助设备 混匀仪

8.3.5.9 实验室辅助设备 离心机

8.3.5.10 实验室辅助设备 微量移液器

8.3.5.11 仪器使用规程 高效液相色谱仪