制药工程工艺设计
目录
制药行业常用英语词汇(缩写、中英文对照)
中试放大与生产工艺规程
人、机、料、法、环,知识点
制药项目直接影响系统的设计及举例
化学原料药工艺研发和工艺验证
一起来,组团参观Pharmascience制剂车间
公用工程系统的设计、风险评估、确认和验证
良好工程设计规范及URS
药厂实验室URS(用户需求书)模板
质量管理体系
药品生产与过程控制
步长制药-质量管理体系
原料药生产GMP管理
生产管理
湿热灭菌工艺的风险控制
如何理解《药品记录与数据管理要求》的电子记录与电子数据要求
药厂QA生产现场管理
QA的基础知识
质量QA人员必看知识点解答
浅析药品生产企业质量投诉管理体系的建立
辉瑞制药质量管理体系分享
药厂制药工艺验证
新版要求工艺验证管理规程
浅析:GMP体系下的偏差及其控制
浅析一致性评生产现场检查
药品注册研制现场核查中的问题及对策建议
如何做好一个工艺验证
制药厂生产管理系统
工艺验证
一位品质经理的质量管控经验总结
药品生产工艺、清洁验证与工艺核查培训分享
厂里常说的QC,IQC,IPQC,QA 是什么,你都知道吗
制药企业GMP自检培训---物料及生产管理系统
质量管理常用的27种手法整理大全
技术总工30年的宝贵经验, 控制产品质量的6个建议
工艺验证类常见问题
在药厂如何做好QA工作
质量风险管理
生物制药数字化工厂规划设计与实践
浅谈药品研发各阶段的原料药工艺开发
药企工艺验证、清洁验证、分析方法验证
质量负责人、技术负责人和授权签字人之间的关系
QA专员!(法规综述)
药品生产记录文件的相关规则及注意事项
最全的迎接GMP认证指南
偏差是什么
在药品生产中的如何做好生产质量管理
质量管理三个概念:QC、QA和QM
生产车间现场管理能做到这些,那你必须成功
GMP飞检高频问题汇总
飞行检查的6个重点和8个注意事项
一份阿斯利康QA岗位说明书
质量部门27个岗位及职责
如何做好生产车间现场管理
GMP知识手册汇总
浅谈QA在药品生产中所起的作用和地位
多级内控质量标准的制定
药品质量缺陷问题的分类
这10个重点技术有可能改变未来制药业!
常见的全套质量控制流程图
药品管理法学习与解读
产品年度质量回顾
工艺验证、清洁验证、分析方法验证
GMP记录规范书写
如何构建GMP质量管理体系
生产偏差处理的流程
药品质量管理与质量控制
GMP质量管理体系
药品合规
质量风险管理应用工具及偏差管理
物料管理和生产管理
生产车间安全管理
工厂颜色标识管理 (可视化)
危险源识别与风险评估说明
中成药常见生产工艺变更及案例分析
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