消化系统药物             (2学时)

[基本内容]

（1）消化性溃疡发病机制及治疗靶点概述；H₂受体拮抗剂的研发历程、基本结构、代表药物及构效关系；西咪替丁、盐酸雷尼替丁的结构、化学特征、合成和用途。（2）质子泵抑制剂的研究概述，不可逆质子泵抑制剂奥美拉唑的结构、化学特征、代谢、合成和用途；艾司奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑的结构特征。（3）胃肠促动药的类别及作用机制；多潘立酮、盐酸伊托必利、枸橼酸莫沙必利的结构和用途。（4）镇吐药的类别及作用机制；盐酸昂丹司琼、盐酸帕洛诺司琼的结构和用途。

[基本要求]

掌握：H₂受体拮抗剂的用途；奥美拉唑的结构、化学特征、代谢、合成和用途；西咪替丁的结构、化学特征和用途。

熟悉：组胺H₂受体拮抗剂的发现历程、结构类型和构效关系；盐酸雷尼替丁的结构、化学特征和用途；质子泵抑制剂的作用机制、分类和构效关系；艾司奥美拉唑的结构、化学特征和用途；镇吐药物的类型和作用机制，盐酸昂丹司琼的结构、化学特征和用途。

了解：胃肠促动药物的类型和作用机制。

难点：以奥美拉唑为代表的质子泵抑制剂的体内循环作用机制。