目录

  • 1 绪论
    • 1.1 有机化合物和有机化学
    • 1.2 有机化合物中的共价键
      • 1.2.1 sp3、sp2和sp杂化动画
    • 1.3 共价键的断裂方式及有机反应类型
    • 1.4 有机反应中酸碱理论
    • 1.5 有机化合物的分类及命名
  • 2 饱和烃:烷烃和环烷烃
    • 2.1 烷烃的命名、结构与构象
    • 2.2 烷烃的物理、化学性质
    • 2.3 环烷烃的命名
    • 2.4 环烷烃的结构与构象
    • 2.5 环烷烃的物理、化学性质
  • 3 不饱和烃:烯烃、炔烃和二烯烃
    • 3.1 烯烃的结构及命名
    • 3.2 烯烃的化学性质
      • 3.2.1 亲电加成反应
      • 3.2.2 氧化反应
      • 3.2.3 α—氢卤代反应
    • 3.3 炔烃的结构及命名
    • 3.4 炔烃的性质
    • 3.5 共轭二烯烃的结构和化学性质
      • 3.5.1 共轭效应与超共轭效应
  • 4 芳香烃
    • 4.1 芳烃的分类、命名和结构
    • 4.2 单环芳烃的化学性质
      • 4.2.1 苯环的亲电取代反应
      • 4.2.2 苯环的加成及氧化反应
    • 4.3 芳环亲电取代反应的定位规律
    • 4.4 稠环芳烃和非苯系芳烃
  • 5 对映异构
    • 5.1 手性和对称性
    • 5.2 含一个不对称碳的化合物
    • 5.3 含两个及多个不对称碳的化合物
    • 5.4 环状手性化合物
    • 5.5 有机立体化合物的研究与应用
  • 6 卤代烃
    • 6.1 卤代烃的分类、异构、命名和结构
    • 6.2 卤代烃的亲核取代反应
    • 6.3 卤代烃的亲核取代历程及其影响因素
    • 6.4 卤代烃的消除反应
    • 6.5 卤代烃的消除历程及其影响因素
    • 6.6 与金属的反应
    • 6.7 卤代烯烃和卤代芳烃
  • 7 醇、酚和醚
    • 7.1 醇的结构和命名
    • 7.2 醇的酸碱性、酯化和卤代反应
    • 7.3 醇的脱水和氧化
    • 7.4 酚的简介和命名
    • 7.5 酚的酸性、显色、成醚和酯化
    • 7.6 酚芳环亲电取代反应及酚氧化
    • 7.7 醚简介和命名
    • 7.8 醚的弱碱性及醚的氧化
    • 7.9 醚键的断裂
    • 7.10 环醚
  • 8 醛、酮和醌
    • 8.1 醛酮简介和命名
    • 8.2 亲核加成反应
    • 8.3 和水、醇、格氏试剂的加成
    • 8.4 加成-消除反应
    • 8.5 α—H的反应
    • 8.6 氧化还原反应
    • 8.7 醌
  • 9 羧酸及其衍生物
    • 9.1 羧酸简介及命名
    • 9.2 羧酸的酸性及衍生物生成
    • 9.3 羧酸热分解、α—H卤化和还原反应
    • 9.4 羧酸衍生物简介及命名
    • 9.5 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解
    • 9.6 酮式-烯醇式互变异构
    • 9.7 取代羧酸
  • 10 碳负离子的反应
    • 10.1 缩合反应
    • 10.2 β –二羰基化合物
  • 11 有机含氮化合物
    • 11.1 硝基化合物的分类、命名和结构
    • 11.2 脂肪族硝基化合物的化学性质
    • 11.3 胺的分类、命名和结构
    • 11.4 胺的化学性质
    • 11.5 重氮和偶氮化合物
    • 11.6 季铵盐和季铵碱
  • 12 有机化学实验
    • 12.1 仪器的洗涤认领及安全教育
    • 12.2 常压蒸馏及沸点测定
    • 12.3 柱色谱
    • 12.4 环己醇氧化法制备己二酸
    • 12.5 乙酸乙酯的制备
    • 12.6 乙酰苯胺的制备
    • 12.7 乙酰苯胺的制备
羧酸热分解、α—H卤化和还原反应