制药工艺学

于林涛

目录

  • 1 第一部分 绪论
    • 1.1 概述
    • 1.2 世界制药工业的发展现状
    • 1.3 我国医药工业的现状和发展前景
    • 1.4 药品注册管理和生产管理法律法规
    • 1.5 直播--绪论
    • 1.6 章节测试
  • 2 第二部分 药物合成工艺路线的设计和选择
    • 2.1 概 述
    • 2.2 工艺路线的设计
    • 2.3 工艺路线的评价与选择
  • 3 第三部分 化学合成药物的工艺研究
    • 3.1 概述
    • 3.2 反应物料的选择
    • 3.3 反应条件的优化
    • 3.4 后处理与纯化方法
    • 3.5 工艺过程控制与实验设计
  • 4 第四部分 手性药物的制备技术
    • 4.1 概述
    • 4.2 外消旋体拆分
    • 4.3 利用手性源制备手性药物
    • 4.4 利用前手性原料制备手性药物
  • 5 第五部分 中试放大与工艺规程
    • 5.1 中试研究
    • 5.2 物料衡算
    • 5.3 试生产与工艺规程
  • 6 第六部分 化学制药与环境保护
    • 6.1 概述
    • 6.2 污染防治措施
    • 6.3 废水处理技术
    • 6.4 废气处理技术
    • 6.5 废渣处理技术
  • 7 第七部分 药物生产工艺路线实例
    • 7.1 塞来昔布的生产工艺原理
    • 7.2 R,R,R-α-生育酚的生产工艺原理
    • 7.3 氯霉素的生产工艺
    • 7.4 埃索美拉唑的生产工艺原理
    • 7.5 地塞米松的生产工艺原理
      • 7.5.1 直播
      • 7.5.2 地塞米松的生产工艺原理 章节测试
    • 7.6 盐酸地尔硫卓的生产工艺原理
    • 7.7 第12章 盐酸地尔硫卓的生产工艺原理 章节测试
    • 7.8 直播
  • 8 模拟试卷
    • 8.1 试卷1
    • 8.2 试卷2
    • 8.3 试卷3
埃索美拉唑的生产工艺原理