（一）选择题
A型题：以下每道题有A、B、C、D、E五个备选答案，请从其中选择一个最佳答案。
Z1. 测量所得量值与被测量真值间的一致程度指的是 （ ）
A. 测量正确度
B. 测量精密度
C. 测量准确度
D. 偏移
Z2. 欧盟的参考物质和测量研究院简称为（ ）
A. JCTLM
B. IRMM
C. NIST
D. JCCLS
Z3. 在研究参考物质时应尽量保持较好的互通性，可通过评价（ ）了解参考物质的互通性。
A. 基质效应
B. 方法线性
C. 灵敏度
D. 特异度
Z4. 计量溯源的理想终点是（ ）。
A. 国际标准
B. 国家标准
C. SI 单位
D. 以上都不是
Z5. 只能通过文献、有证标准物质的量值、校准证书、人员经验等得到，而不能通过测量得到的不确定度评定方法应用（ ）
A. A类评定法
B. B类评定法
C. A类或B类评定法
D. 二者都不是
S6. 澳大利亚临床生物化学学会（AACB）主张至少选用连续（ ）个月稳定的室内质控数据s或CV作为期间不精密度（sR）值，从而得到不精密度的不确定度分量。
A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
S7. CIPM的中文名称为（ ）
A. 经认可的参考测量实验室
B. 国际计量局
C. 国际计量大会
D. 国家计量机构
Z8. 全面地研究每一种可能影响测量不确定度的因素，并将这些影响分量进行定量，转变为标准不确定度再进行合成的不确定度评定方法为（ ）
A. Bottom-Up评定方法
B. Top-Down评定方法
C. 二者都可以
D. 二者都不可以
S9. 明确要求“必要且可能时，实验室应确定检验结果的不确定度”的ISO文件为（ ）
A. ISO 17151
B. ISO 15189
C. ISO 17025
D. ISO 15195
C型题: 以下每道题有A、B、C、D、E五个备选答案，至少有两项是符合题目要求的，请选出所有符合题目要求的答案，多选或少选均不得分。
Z1. 参考系统是由（ ）组成的测量系统
A. 参考物质
B. 有证参考物质
C. 参考测量程序
D. 参考实验室
S2. JCTLM是由（ ）于2002年联合成立的有关检验医学溯源的国际权威组织。
A. IFCC（国际临床化学和检验医学联合会）
B. ILAC（国际实验室认可合作组织）
C. BIPM（国际计量局）
D. WHO（世界卫生组织）
Z3. 参考实验室应通过（ ）的认可。
A. ISO/IEC 17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》
B. ISO 15195：2003《临床检验医学——参考测量实验室要求》
C. ISO15189：2007《医学实验室—质量和能力的专用要求》
D. 以上都不是
Z4. 以下关于不确定度的理解正确的是（ ）
A. 测量不确定度表示被测量的量值的分散性
B. 测量不确定度是与被测量的量值相联系的参数
C. 测量不确定度均为正数
D. 测量不确定度不能被忽略
S5. 对于测量不确定度与误差的区别理解正确的是（ ）
A. 误差是单个数值，可以用来修正结果；测量不确定度以区间形式表示，一般不能用来修正测量结果
B. 误差与被测量值高低无关，而不确定度与被测量值高低密切相关
C. 误差和不确定度都不刻意区分随机分量和系统分量
D. 当误差可以被忽略时，不确定度还可能很大
Z6. 测量精密度指在规定条件下，对同一或类似被测对象重复测量所得示值或被测量的值间的一致程度，其中“规定条件”包括（ ）
A. 重复性条件
B. 期间精密度条件
C. 复现性条件
D. 以上都是
S7. 目前能给检验医学领域提供CRM的权威机构主要有（ ）
A. JCTLM（检验医学溯源联合委员会）
B. NIST（美国标准和技术研究院）
C. IRMM（欧盟的参考物质和测量研究院）
D. NRCCRM（中国标准物质研究中心）
（二）名词解释
Z1. verification
Z2. CRM
Z3. 计量溯源性
Z4. 参考物质的互通性
Z5. 测量正确度
（三）填空题
Z1. 参考系统是由___________、___________、___________组成的测量系统。
Z2. ISO VIM：2007将“测量不确定度”定义为 。
Z3. 被测量的定义至少应包括以下信息 、 、 。
Z4. 常规实验室中将不确定度分量从总体上归结为______________分量和______________分量。
Z5. JCTLM中文全称是 。
（四）简答题
Z1. 试述参考实验室至少应满足的要求。
S2. 简述测量不确定度评定的基本步骤。
S3. 某医院临床实验室的血清葡萄糖浓度测量（己糖激酶法）项目在两年内参加该省临床检验中心的室间质量评价（PT/EQA）共10次，结果见下表。另外，该实验室最近连续6个月的血糖室内质量控制的值为（6.31±0.10）mmol/L，请根据PT/EQA数据计算血清葡萄糖浓度测定的不确定度。
某实验室血糖参加室间质评各项指标（mmol/L）
测定序次 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
X | 9.02 | 8.52 | 14.80 | 19.77 | 12.40 | 7.89 | 13.70 | 15.35 | 5.93 | 6.92 |
Xt | 8.82 | 8.44 | 14.87 | 19.47 | 12.35 | 7.90 | 13.75 | 15.58 | 5.98 | 7.01 |
bi | 0.20 | 0.08 | -0.07 | 0.30 | 0.05 | -0.01 | -0.05 | -0.23 | -0.05 | -0.09 |
bi% | 2.27 | 0.68 | -0.47 | 1.54 | 0.40 | -0.13 | -0.36 | -1.48 | -0.84 | -1.28 |
CVt | 1.98 | 2.04 | 2.28 | 2.24 | 2.04 | 2.37 | 2.57 | 2.37 | 3.85 | 2.91 |
注：CVt为参加质控单位的组内CV，也可将其看成靶值的离散程度或靶值的不确定度。
