有机化学

蔡梅超

目录

  • 1 绪论
    • 1.1 碳原子的杂化
    • 1.2 诱导效应
    • 1.3 共轭效应
  • 2 烷烃
    • 2.1 烷烃的命名
    • 2.2 烷烃的构象
    • 2.3 过渡态理论
    • 2.4 章测
  • 3 烯烃
    • 3.1 顺反异构体的命名
    • 3.2 烯烃的加成反应
    • 3.3 烯烃的碳离子加成机理
    • 3.4 烯烃环鎓离子加成机理
    • 3.5 烯烃的氧化反应
    • 3.6 章测
  • 4 炔烃和二烯烃
    • 4.1 炔烃和二烯烃的命名
    • 4.2 炔烃的加成反应(一)
    • 4.3 炔烃的加成反应(二)
    • 4.4 二烯烃的化学反应
    • 4.5 共振论
    • 4.6 章测
  • 5 脂环烃
    • 5.1 脂环烃的命名
    • 5.2 环己烷的构象
    • 5.3 取代环己烷的构象
    • 5.4 章测
  • 6 芳烃
    • 6.1 苯的结构
    • 6.2 芳香烃的命名
    • 6.3 苯的芳香亲电取代反应
    • 6.4 苯环上取代基的定位规律
    • 6.5 章测
  • 7 立体化学基础
    • 7.1 分子的手性
    • 7.2 不含手性碳的手性化合物i
    • 7.3 旋光异构体的表示方法
    • 7.4 章测
  • 8 卤代烃
    • 8.1 卤代烃的结构和命名
    • 8.2 卤代烃的化学性质(一)
    • 8.3 卤代烃的消除反应、与金属的反应
    • 8.4 卤代烃亲核取代反应机理
    • 8.5 章测
  • 9 醇酚醚
    • 9.1 醇酚醚的结构和命名
    • 9.2 醇酚醚的化学性质-1
    • 9.3 醇酚醚的化学性质-2
    • 9.4 醇酚醚的化学性质-3
    • 9.5 章测
  • 10 醛酮
    • 10.1 醛酮的结构和命名
    • 10.2 醛、酮的化学性质-1
    • 10.3 醛、酮的化学性质-2
    • 10.4 醛、酮的化学性质-3
    • 10.5 章测
  • 11 羧酸
    • 11.1 羧酸的结构和分类
    • 11.2 羧酸的酸性
    • 11.3 羧酸衍生物的生成
    • 11.4 羧酸的制备和脱羧反应
    • 11.5 章测
  • 12 羧酸衍生物
    • 12.1 羧酸衍生物的结构和命名
    • 12.2 羧酸衍生物的分解
    • 12.3 羧酸衍生物的合成应用
    • 12.4 章测
  • 13 碳负离子的反应及在合成中的应用
  • 14 糖类化合物
    • 14.1 单糖的开链结构
    • 14.2 单糖的环状结构
    • 14.3 单糖的氧化反应和还原性
    • 14.4 章测
  • 15 胺
    • 15.1 胺的分类与命名
    • 15.2 胺的结构与化学性质-1
    • 15.3 胺的结构与化学性质-2
    • 15.4 章测
  • 16 杂化化合物
    • 16.1 杂环化合物的分类与命名
    • 16.2 五元杂环化合物
    • 16.3 六元杂环化合物吡啶
    • 16.4 章测
  • 17 萜类和甾体化合物
    • 17.1 萜类化合物
    • 17.2 甾体化合物
    • 17.3 章测
卤代烃的化学性质(一)