碳原子的杂化
下一节
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蔡梅超
目录
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1 绪论
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1.1 碳原子的杂化
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1.2 诱导效应
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1.3 共轭效应
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2 烷烃
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2.1 烷烃的命名
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2.2 烷烃的构象
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2.3 过渡态理论
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2.4 章测
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3 烯烃
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3.1 顺反异构体的命名
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3.2 烯烃的加成反应
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3.3 烯烃的碳离子加成机理
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3.4 烯烃环鎓离子加成机理
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3.5 烯烃的氧化反应
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3.6 章测
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4 炔烃和二烯烃
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4.1 炔烃和二烯烃的命名
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4.2 炔烃的加成反应（一）
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4.3 炔烃的加成反应（二）
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4.4 二烯烃的化学反应
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4.5 共振论
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4.6 章测
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5 脂环烃
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5.1 脂环烃的命名
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5.2 环己烷的构象
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5.3 取代环己烷的构象
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5.4 章测
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6 芳烃
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6.1 苯的结构
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6.2 芳香烃的命名
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6.3 苯的芳香亲电取代反应
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6.4 苯环上取代基的定位规律
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6.5 章测
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7 立体化学基础
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7.1 分子的手性
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7.2 不含手性碳的手性化合物i
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7.3 旋光异构体的表示方法
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7.4 章测
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8 卤代烃
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8.1 卤代烃的结构和命名
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8.2 卤代烃的化学性质（一）
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8.3 卤代烃的消除反应、与金属的反应
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8.4 卤代烃亲核取代反应机理
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8.5 章测
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9 醇酚醚
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9.1 醇酚醚的结构和命名
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9.2 醇酚醚的化学性质-1
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9.3 醇酚醚的化学性质-2
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9.4 醇酚醚的化学性质-3
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9.5 章测
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10 醛酮
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10.1 醛酮的结构和命名
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10.2 醛、酮的化学性质-1
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10.3 醛、酮的化学性质-2
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10.4 醛、酮的化学性质-3
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10.5 章测
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11 羧酸
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11.1 羧酸的结构和分类
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11.2 羧酸的酸性
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11.3 羧酸衍生物的生成
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11.4 羧酸的制备和脱羧反应
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11.5 章测
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12 羧酸衍生物
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12.1 羧酸衍生物的结构和命名
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12.2 羧酸衍生物的分解
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12.3 羧酸衍生物的合成应用
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12.4 章测
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13 碳负离子的反应及在合成中的应用
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14 糖类化合物
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14.1 单糖的开链结构
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14.2 单糖的环状结构
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14.3 单糖的氧化反应和还原性
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14.4 章测
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15 胺
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15.1 胺的分类与命名
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15.2 胺的结构与化学性质-1
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15.3 胺的结构与化学性质-2
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15.4 章测
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16 杂化化合物
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16.1 杂环化合物的分类与命名
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16.2 五元杂环化合物
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16.3 六元杂环化合物吡啶
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16.4 章测
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17 萜类和甾体化合物
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17.1 萜类化合物
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17.2 甾体化合物
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17.3 章测
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