无机及分析化学
刘锦燃
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1 第一章 物质结构
1.1 第一单元 原子核外电子的运动状态
1.1.1 第一节 电子云
1.1.2 第二节 核外电子的运动状态
1.2 第二单元 原子核外电子的排布
1.2.1 第一节 电子排布和近似能级图
1.2.2 第二节 核外电子的排布规则
1.2.3 第三节 原子的电子结构与元素周期律
1.3 第三单元 元素性质的周期性变化
1.3.1 第一节 原子半径
1.3.2 第二节 电负性
1.3.3 第三节 元素的金属性与非金属性
1.3.4 第四节 氧化数
1.4 第四单元 化学键
1.4.1 第一节 离子键
1.4.2 第二节 共价键
1.4.3 第三节 杂化轨道理论
1.5 第五单元 分子的极性
1.5.1 第一节 键的极性与分子的极性
1.5.2 第二节 分子的极性与偶极矩
1.6 第六单元 分子间的作用力
1.6.1 第一节 分子的极化
1.6.2 第二节 分子间力
1.6.3 第三节 氢键
1.7 测验
2 第二章 化学反应速率和化学平衡
2.1 第一单元 化学反应速率
2.1.1 第一节 化学反应速率的概念及表示方法
2.1.2 第二节 影响化学反应速率的因素
2.2 第二单元 化学平衡
2.2.1 第一节 可逆反应和化学平衡
2.2.2 第二节 化学平衡常数
2.2.3 第三节 有关化学平衡的计算
2.2.4 第四节 化学平衡的移动
2.2.5 第五节 反应速率与化学平衡的综合应用
2.3 测验
3 第三章 重要元素及其化合物
3.1 第一单元 概述
3.1.1 第一节 元素在自然界中的分布
3.1.2 第二节 元素的分类
3.1.3 第三节 元素在自然界中的存在形态
3.2 第二单元 非金属元素及其化合物
3.2.1 第一节 卤素及其化合物
3.2.2 第二节 氧、硫及其化合物
3.2.3 第三节 氮、磷及其化合物
3.2.4 第四节 碳、硅、硼及其化合物
3.3 第三单元 金属元素及其化合物
3.3.1 第一节 过渡元素的通性
3.3.2 第二节 铜、银、锌和汞
3.3.3 第三节 铬、锰和铁
3.4 第四单元 生命元素简介
3.4.1 第一节 宏量元素
3.4.2 第二节 微量元素
3.4.3 第三节 有害元素
4 第四章 定量分析基础
4.1 第一单元 定量分析的一般程序
4.1.1 第一节 试样的采集与制备
4.1.2 第二节 试样的分解
4.1.3 第三节 试样的预处理
4.1.4 第四节 测定
4.1.5 第五节 数据处理
4.1.6 第六节 分析检验记录与检验报告
4.2 第二单元 提高分析结果准确度的方法
4.2.1 第一节 分析检验中的误差
4.2.2 第二节 分析检验的准确度与精密度
4.2.3 第三节 提高分析结果准确度的方法
4.3 第三单元 分析数据的处理
4.3.1 第一节 有效数字及其运算规则
4.3.2 第二节 置信度与平均值的置信区间
4.3.3 第三节 可疑数据的取舍
4.4 第四单元 滴定分析概述
4.4.1 第一节 滴定分析的基本概念
4.4.2 第二节 滴定分析方法
4.4.3 第三节 滴定分析对化学反应的要求
4.4.4 第四节 滴定方式
4.5 第五单元 标准滴定溶液的制备
4.5.1 第一节 溶液浓度的表示方法
4.5.2 第二节 标准滴定溶液的制备方法
4.6 第六单元 滴定分析的计算
4.6.1 第一节 基本单元的概念
4.6.2 第二节 计算示例
4.7 测验
5 第五章 酸碱平衡与酸碱滴定法
5.1 第一单元 酸碱质子理论
5.1.1 第一节 质子酸碱的概念
5.1.2 第二节 酸碱反应
5.1.3 第三节 水溶液中的酸碱反应及其平衡
5.2 第二单元 影响酸碱平衡的因素
5.2.1 第一节 稀释作用
5.2.2 第二节 同离子效应与盐效应
5.2.3 第三节 酸度及其对弱酸弱碱型体分布的影响
5.3 第三单元 酸碱水溶液 pH 的计算
5.3.1 第一节 质子条件式
5.3.2 第二节 一元弱酸、弱碱水溶液 pH 的计算
5.3.3 第三节 多元弱酸、弱碱水溶液 pH 的计算
5.3.4 第四节 两性物质水溶液 pH 的计算
5.3.5 第五节 缓冲溶液及其 pH 的计算
5.4 第四单元 酸碱指示剂
5.4.1 第一节 酸碱指示剂的变色原理
5.4.2 第二节 酸碱指示剂的变色范围
5.4.3 第三节 混合指示剂
5.5 第五单元 酸碱滴定曲线和指示剂的选择
5.5.1 第一节 强酸强碱的滴定
5.5.1.1 酸碱滴定曲线课程思政
5.5.2 第二节 一元弱酸弱碱的滴定
5.5.3 第三节 多元酸碱的滴定
5.6 第六单元 酸碱滴定法的应用
5.6.1 第一节 酸碱标准滴定溶液的制备
5.6.2 第二节 应用实例
5.6.3 第三节 计算示例
5.7 第七单元 非水溶液中的酸碱滴定
5.7.1 第一节 溶剂的种类与性质
5.7.2 第二节 非水滴定条件的选择
5.7.3 第三节 非水滴定的标准滴定溶液和终点的检测
5.7.4 第四节 非水滴定法的应用实例
6 第六章 配位化合物与配位滴定法
6.1 第一单元 概述
6.1.1 第一节 配位化合物及配位平衡
6.1.2 第二节 配位滴定对反应的要求
6.1.3 第三节 氨羧配位剂
6.2 第二单元 EDTA 及其配合物
6.2.1 第一节 EDTA 的性质及其解离平衡
6.2.2 第二节 EDTA 与金属离子的配位特点
6.3 第三单元 EDTA 配合物的解离平衡
6.3.1 第一节 EDTA 与金属离子的主反应及配合物的稳定常数
6.3.2 第二节 影响配位平衡的主要因素
6.3.3 第三节 条件稳定常数
6.3.4 第四节 滴定所允许的最低 pH 和酸效应曲线
6.4 第四单元 配位滴定法的基本原理
6.4.1 第一节 配位滴定曲线
6.4.2 第二节 金属指示剂
6.5 第五单元 提高配位滴定选择性的方法
6.5.1 第一节 利用控制溶液酸度的方法
6.5.2 第二节 利用掩蔽和解蔽的方法
6.5.3 第三节 选用其他配位剂滴定
6.6 第六单元 配位滴定法的应用
6.6.1 第一节 EDTA 标准滴定溶液的制备
6.6.2 第二节 应用实例
7 第七章 氧化还原反应与氧化还原滴定法
7.1 第一单元 氧化还原反应
7.1.1 第一节 基本概念
7.1.2 第二节 氧化还原反应方程式的配平
7.2 第二单元 电极电势
7.2.1 第一节 能斯特方程式
7.2.2 第二节 标准电极电势
7.2.3 第三节 条件电极电势
7.2.4 第四节 电极电势的应用
7.3 第三单元 氧化还原滴定法的基本原理
7.3.1 第一节 氧化还原滴定曲线
7.3.2 第二节 氧化还原滴定中的指示剂
7.4 第四单元 常用的氧化还原滴定法
7.4.1 第一节 高锰酸钾法
7.4.2 第二节 重铬酸钾法
7.4.3 第三节 碘量法
7.4.4 第四节 亚硝酸钠法
7.4.5 第五节 其他氧化还原滴定法简介
7.5 第五单元 氧化还原滴定计算示例
8 第八章 沉淀溶解平衡与沉淀滴定法
8.1 第一单元 难溶电解质的溶解平衡
8.1.1 第一节 溶度积
8.1.2 第二节 分步沉淀
8.1.3 第三节 沉淀的溶解方法
8.1.4 第四节 沉淀的转化
8.2 第二单元 沉淀滴定法
8.2.1 第一节 莫尔法
8.2.2 第二节 佛尔哈德法
8.2.3 第三节 法扬司法
8.3 第三单元 沉淀滴定法的应用
8.3.1 第一节 银量法标准滴定溶液的制备
8.3.2 第二节 应用实例
8.4 第四单元 称量分析法
8.4.1 第一节 沉淀法
8.4.2 第二节 挥发法
8.4.3 第三节 萃取法
9 第九章 常用分离方法简介
9.1 第一单元 组分分离的意义及回收效果
9.1.1 第一节 分离与富集
9.1.2 第二节 分离与富集的效果评价
9.2 第二单元 沉淀与共沉淀分离法
9.2.1 第一节 常量组分的沉淀分离
9.2.2 第二节 共沉淀及微(痕)量组分的分离富集
9.3 第三单元 溶剂萃取分离法
9.3.1 第一节 溶剂萃取的基本原理
9.3.2 第二节 重要的萃取体系
9.3.3 第三节 溶剂萃取分离技术及操作
9.4 第四单元 离子交换分离法
9.4.1 第一节 离子交换树脂的种类及性质
9.4.2 第二节 离子交换树脂的性能参数
9.4.3 第三节 离子交换树脂对离子的亲和力
9.4.4 第四节 离子交换分离技术及操作
9.5 第五单元 色谱分离法
9.5.1 第一节 纸色谱法
9.5.2 第二节 薄层色谱法
9.5.3 第三节 色谱分离操作与定性定量方法
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