知识目标：
1.心肌病的概念和分类。
2.心肌病的身体状况。
3.心肌病的护理措施。
4.心肌病的健康指导。
能力目标：
1.说出心肌疾病病人的身体状况特点。
2.对心肌疾病病人实施有效的护理。
3.对心肌疾病病人正确进行健康指导。
素质目标：
在讲授心肌炎患者抗炎治疗时，带领护生观看 3 年仅开出 1 张门诊输液单陶晓南教授的新闻采访视频，帮助护生理解为 患者负责的大医情怀。
《肥厚型心肌病研究的进展》
肥厚型心肌病（HCM）是最常见的遗传性心肌病，其特征是在无异常负荷的情况下心室壁异常增厚，主要累及室间隔。HCM目前主要的治疗目的是缓解症状，包括药物治疗和减少室间隔肥厚的治疗。本文将对HCM的临床诊断方法、药物及手术治疗等方面研究的进展作一综述。
参考文献：
于萍,田野.肥厚型心肌病研究的进展[J].心血管康复医学杂志,2022,31(04):507-510.
2.《系统护理在扩张型心肌病合并室性心律失常胺碘酮治疗中的应用》
目的 探究扩张型心肌病合并室性心律失常胺碘酮治疗中应用系统护理的效果。
方法 将本院收治的62例扩张型心肌病合并室性心律失常胺碘酮治疗患者作为研究对象，研究对象治疗时间为2020年3月至2022年1月，所有患者以随机表法分成两组，一组进行基础护理的31例患者属于对照组，另一组进行系统护理的31例患者属于实验组，对比上述两种护理干预对患者遵医嘱行为、生活质量以及情绪的影响。
结果 干预前实验组与对照组患者的GQOL-74评分、POMS-SF评分对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。干预后实验组的GQOL-74评分均高于对照组、POMS-SF评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论 扩张型心肌病合并室性心律失常胺碘酮治疗中应用系统护理所获得的成效显著，明显稳定了患者情绪，提升了生活质量。
参考文献：
赵香.系统护理在扩张型心肌病合并室性心律失常胺碘酮治疗中的应用[J].心血管病防治知识,2022,12(25):37-39.
3.《肥厚型心肌病：治疗与展望》
肥厚性心肌病 (HCM) 是一种异质性遗传病，最常由肌节突变引起，导致左心室肥大、纤维化、收缩过度和顺应性降低。它是最常见的遗传性单基因心脏病，影响 0.2% 的人口。尽管目前可用的 HCM 疗法可有效降低发病率，但在治疗阻塞性和非阻塞性表型方面仍存在重要的未满足需求。新型药物疗法直接针对 HCM 的分子基础，而创新的程序技术可能很快会提供微创替代目前的间隔减少疗法。随着胚胎基因编辑技术的出现，现在有可能纠正可能导致疾病的潜在基因突变。
参考文献：
Tuohy CV, Kaul S, Song HK, Nazer B, Heitner SB. Hypertrophic cardiomyopathy: the future of treatment. Eur J Heart Fail. 2020 Feb;22(2):228-240. doi: 10.1002/ejhf.1715. Epub 2020 Jan 9. PMID: 31919938.
4.《扩张型心肌病》
扩张型心肌病 (DCM) 是一种临床诊断，其特征是左心室或双心室扩张和收缩受损，不能用异常负荷情况（例如，高血压和瓣膜性心脏病）或冠状动脉疾病来解释。多个基因的突变可导致 DCM，包括编码肌节和桥粒结构成分的基因。非遗传形式的 DCM 可由不同的病因引起，包括感染（主要是病毒）引起的心肌炎症；接触药物、毒素或过敏原；和系统性内分泌或自身免疫性疾病。DCM 的异质性病因和临床表现使得正确和及时的诊断具有挑战性。需要超声心动图和其他成像技术来评估心室功能障碍和不利的心肌重塑，并且当怀疑有炎症或感染时，需要对心内膜心肌活检样本进行免疫学和组织学分析。由于扩张型心肌病最终会导致收缩力受损，因此预防或治疗心力衰竭的标准方法是扩张型心肌病患者的一线治疗方法。可能需要心脏再同步化治疗和植入式心律转复除颤器来预防危及生命的心律失常。此外，确定 DCM 的可能病因有助于定制特定疗法以改善预后。一种改进的病因学驱动的个性化临床护理方法将使 DCM 患者受益，新的诊断工具，如血清生物标志物。
参考文献：
Schultheiss HP, Fairweather D, Caforio ALP, Escher F, Hershberger RE, Lipshultz SE, Liu PP, Matsumori A, Mazzanti A, McMurray J, Priori SG. Dilated cardiomyopathy. Nat Rev Dis Primers. 2019 May 9;5(1):32. doi: 10.1038/s41572-019-0084-1. PMID: 31073128; PMCID: PMC7096917.
