3．常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传指的是致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。

此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多代谢异常的疾病，都属常染色体隐性遗传病。

由于常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，所以它具有以下特点：

（1）患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者（杂合体）。

（2）患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。

（3）家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。

（4）近亲结婚时，子代的发病率明显升高。