多指（趾）症

多指（趾）症是一种常见的以手、足部肢体为主的骨发育异常的病症。增加的指多位于一只手的小指尺侧，其次是在拇指桡侧，而中间三指少有畸形。这种病症不仅妨碍手（足）的正常活动，也影响外观。

◎症状

在临床上，多出的指（趾）头可以是完整的全指发育，也可以由单个指（趾）骨形成，还可以仅有软组织增生形成多余团块而缺乏骨、软骨或肌腱成分。增加的指可与增大或分叉的掌骨连接。增加的指多位于手的桡侧（轴前性）或尺侧（轴后性）。临床上的表现是可以说大小不一，形态多有不同。

◎病因

多指（趾）症的产生原因主要是遗传，即染色体的异常所致。但不同类型、遗传方式也不一样。本病也是其他遗传病的一种表现，如常染色体隐性遗传病，包括软骨外胚层发育不良、尖头多指并指畸形、脊柱畸形等病症。

◎治疗

多指（趾）症的治疗主要是手术切除校正法。

1.对复杂性多指（趾）的手术时机，在学龄前4～6岁是大多数手术的最佳时机。因为在此期间患儿能合作、解剖结构较清晰、还能防止患儿的心理变态。

2.对简单型多指（趾），出生后6个月手术较好。

3.对有严重畸形、组织缺损的复杂多指，可在1岁后行多指切除、组织移植或移位、功能重建等手术，并应定期复查直至发育停止。

◎有效缓解方法

对于年龄较小的患者，家长一定要及时到专业医院进行正规治疗，以免贻误病情，错过最佳治疗时间。亲属要从心理上给予患者足够的关怀和照顾，这对疾病的康复有显著的效果。