第四节　补体受体(Complement Receptors)

补体受体(complement receptors)是表达于免疫细胞表面与补体片段结合的膜蛋白，介导补体活性片段和调节蛋白的生物学活性。补体受体可分为三大类：①C1q及相关胶原凝集素的受体；②C3/C4受体；③识别C3a和C5a等的过敏毒素受体。

一、C1q及相关胶原凝集素的受体

目前发现三种C1q受体，分别是cC1qR、C1qR₀₂和C1qRp。cC1qR不仅可结合C1q分子，它还可与MBL和表面活性蛋白A(SP-A)结合。C1qR₀₂仅结合C1q，其结合可导致活性氧代谢产物的产生。现在较为清楚的是C1qRp，它是分子量为66.5 kU的I型跨膜糖蛋白，其胞浆内的区域含有酪氨酸磷酸化基序，可将胞外的活化信号传导至胞内。C1qRp在介导对病原微生物和C1q、MBL或SP-A的复合物中发挥重要作用。

二、C3/C4受体

CR1(CD35)是I型跨膜蛋白，它含有4种同种异型分子，是C3b和C4b的受体，对iC3b和C3c也具有一定的亲和力。多聚的C3b与单体比较而言，前者与CR1结合后，能发挥更强的生物学效应。CR1主要发挥两大功能：①作为调节蛋白它不仅能辅助I因子裂解C3b和C4b，还可延迟C3转化酶发挥生物学活性。②作为受体，吞噬细胞能通过细胞膜上的CR1吞噬附着有C3b和C4b片段的病原微生物，并参与对免疫复合物的清除。

CR2(CD21)是140 kU的跨膜糖蛋白，它结合iC3b，C3dg和C3d，还可结合EB病毒胞膜糖蛋白gp350以及IgE的低亲和力受体CD23。CR2可能参与了调节B细胞免疫反应以及T细胞和非T细胞依赖的抗体反应，CR2与CD23之间的相互作用可能与B细胞在生发中心的发育有关。

CR3(CD11b/CD18)由170 kUα链和95 kUβ链组成。CR3特异性结合iC3b，介导iC3b附着颗粒的吞噬，并增强NK细胞的杀伤活性。CR4(CD11c/CD18)与CR3类似，它可与iC3b结合发挥相同的生物学作用。

C3aR是C3a、C4a的受体，C5aR是C5a的受体，它们与细胞的趋化作用、细胞聚集和黏附、溶酶体的释放等相关。

三、识别C3a和C5a过敏毒素受体

C3a和C5a过敏毒素受体包括C3aR和C5aR，它们均是视紫红质受体超家族成员，分子量分别为95 kU和43 kU。C3aR和C5aR与趋化作用、细胞的黏附和聚集、溶酶体内容物的释放有关。

目前发现三种C1q受体，分别是cC1qR、C1qR₀₂和C1qRp。cC1qR不仅可结合C1q分子，它还可与MBL和表面活性蛋白A(SP-A)结合。C1qR₀₂仅结合C1q，其结合可导致活性氧代谢产物的产生。现在较为清楚的是C1qRp，它是分子量为66.5 kU的I型跨膜糖蛋白，其胞浆内的区域含有酪氨酸磷酸化基序，可将胞外的活化信号传导至胞内。C1qRp在介导对病原微生物和C1q、MBL或SP-A的复合物中发挥重要作用。

表5-2　补体受体

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