药物的化学结构与生物活性间的关系，简称构效关系（Structure-Activity Relationships，SAR）。药物从给药到产生药效是一个非常复杂的过程，包括吸收、分布、代谢、组织结合，以及在作用部位产生相互作用，引发出生物活性等等。从本质上看，这种相互作用是药物分子与机体作用部位生物大分子在化学结构及理化性质上相互适配和作用的结果。药物在体内的作用结合位点即为药物靶点（drug target），包括受体、酶、离子通道、核酸等生物大分子。药物分子的结构改变，会引起生物活性强度变化（量变）或者生物活性类型变化（质变）。因此，研究药物的构效关系，有助于认识药物的作用机制（mechanism of action）和作用方式（mode of action），为合理地研究与开发新药提供理论依据和实际指导。

药物从给药到产生药效的过程可分为药剂相（pharmaceutical phase）、药代动力相（pharmacokinetic phase）和药效相（pharmacodynemic phase）三个阶段（图22-1）。药物的结构对每一相都产生重要影响，理想的药物应该具有安全性、有效性和可控性，而这些特性与药物的化学结构密切相关。本章重点讨论药物的化学结构与药效的关系，即与药效相有关的因素。

图22-1　药物在体内的三个阶段