5α-雄甾烷的甾体母核是具有雄激素活性的基本结构，5β-雄甾烷则没有活性，证明A/B环的反式稠合的必须的，括环或者缩环都会减弱甚至破坏雄激素活性。在A环的3位引入酮羰基，或者3α-羟基可以增加雄激素活性。17β-羟基对雄激素活性非常重要，而17α-羟基对雄激素活性和蛋白同化活性均没有影响。把17β-羟基酯化，制成酯前药，进入体内以后可以缓慢水解成17β-羟基的活性物质。17β-羟基的氧原子是与受体结合的重要部分。在17α-引入烷基基团，可以延缓药物的代谢，并且口服有效。

以甲睾酮为先导化合物对其进行结构改造，引入羟基，可以增强蛋白同化活性。

除了4位引入氟以外，在雄甾烷母核上引入卤素基团会减弱雄激素活性。