鉴于苯二氮䓬类药物和苯二氮䓬受体结合没有选择性，它们具有耐药性、停药后反跳现象、依赖性、精神运动损害和残余效应等不良反应。因而镇静催眠药正逐步从非选择性向高效、高选择、低毒副作用的方向发展，较成功的新药有唑吡坦、佐匹克隆和扎来普隆。其作用机制属于非苯二氮䓬类GABAA受体激动剂，结构分为吡咯酮类和咪唑并吡啶类。他们共同的特点为半衰期短、疗效好、副作用小、无明显耐药性和精神运动损害。预计他们将成为苯二氮䓬类药物的替代物。