（五）真核生物的转录后修饰

1．真核生物mRNA的转录后加工

首、尾的修饰：5′－cap（GpppmG－）：5′pppG→5′－pG→5′pGpppG→mGpppG。

3′－polyA（tail）：先核酸外切酶切去过剩的NT→在转录加尾修饰点加3′polyA在核内完成→先于mR－NA中段的剪接。尾部修饰是和转录的终止同时进行的过程。polyA的有无与长短可能是维持mRNA作为翻译模板的活性及增加mRNA本身稳定性的因素。

真核生物的mRNA的剪接

·hnRNA：杂化核RNA（核不均一RNA）与DNA模板链可以完全配对。

·snRNA（small nuclear RNA）：核内小RNA，已发现U1、U2、U4、U5、U6。

snRNA＋核内蛋白质＝核糖核酸蛋白体（snRNP）＝剪接体（splicesome）

·断裂基因（splite gene）：真核生物的结构基因由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，为一个连续氨基酸组成完整蛋白质编码。

·外显子：指编码区的序列。

·内含子：指非编码区的序列。

mRNA的剪接：套索式剪接：内含子弯成套索状——套索RNA，外显子互相靠近并连接。

大多数内含子两端为5′－GU……AG－3′的剪接接口；剪接体上的snRNA与5′－GU……AG－3′碱基互补。

mRNA编辑（mRNA editing）：这种加工过程是遗传信息在转录水平发生改变，由一个基因产生不止一种蛋白质，分工加工（differential RNA processing）。

2．tRNA的转录后加工　①剪接需要酶和ATP；②碱基甲基化；③还原反应；④加上3′－CCA－OH。

3．rRNA的转录后加工　自我剪接方式，rDNA位于核仁内，自成一组转录单位，转录出的45SrRNA是三种rRNA的前身；经剪接分出18SrRNA、5．8SrRNA、28SrRNA。