四、DNA生物合成过程：

1．复制的起始：

（1）解链：解旋解链，形成复制叉：由拓扑异构酶和解链酶作用，使DNA的超螺旋及双螺旋结构解开，形成两条单链DNA。单链DNA结合蛋白（SSB）结合在单链DNA上，形成复制叉。DNA复制时，局部双螺旋解开形成两条单链，这种叉状结构称为复制叉。

（2）引发体和引物：由引发前体蛋白因子识别复制起始点，并与引发酶一起组装形成引发体。在引发酶的催化下，以DNA链为模板，合成一段短的RNA引物。

2．复制的延长：

由DNA聚合酶催化，以亲代DNA链为模板，从5'→3'方向聚合子代DNA链。

随从链需多次合成RNA引物，继续进行链的延长。

3．复制的终止：

（1）去除引物，填补缺口：RNA引物被水解，缺口由DNA链填补，直到剩下最后一个磷酸酯键的缺口。

（2）连接冈崎片段：在DNA连接酶的催化下，将冈崎片段连接起来，形成完整的DNA长链。

（3）真核生物端粒（telomere）的形成：端粒是指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构部分，通常膨大成粒状。线性DNA在复制完成后，其末端由于引物RNA的水解而可能出现缩短。故需要在端粒酶（telomerase）的催化下，进行延长反应。端粒酶是一种RNA-蛋白质复合体，它可以其RNA为模板，通过逆转录过程对末端DNA链进行延长。