MET原癌基因编码具有酪氨酸激酶活性的肝细胞生长因子受体。高达75%的NSCLC中发现有MET基因扩增。MET基因扩增的患者预后较差，另外MET基因扩增也是导致TKIs治疗后患者耐药的机制之一。一项Ⅲ期临床研究正在进行，该研究对之前接受过卡铂和顺铂等一线或二线药物系统性化疗，但未接受过EGFR靶向治疗的NSCLC患者进行tivantinib+厄洛替尼联合与厄洛替尼单独治疗疗效的比较。另一项类似的Ⅲ期临床研究也正在进行当中，这一研究对以前接受过治疗的c-MET阳性NSCLC患者进行onartuzumab+厄洛替尼联合与厄洛替尼单独治疗疗效的比较。这些试验的结果将被呈现。