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非小细胞肺癌的病理学

1.1

非小细胞肺癌的概述
1.2

肺及其周围环境的解剖学
1.2.1

肺
1.2.2

气管与支气管
1.2.3

胸膜
1.2.4

纵膈
1.3

非小细胞肺癌的流行病学
1.4

非小细胞肺癌的病因
1.4.1

吸烟
1.4.2

大气污染
1.4.3

工业接触
1.4.4

癌基因和抑癌基因
1.5

非小细胞肺癌的临床表现
1.5.1

原发肿瘤局部生长引起的症状
1.5.2

肿瘤侵犯邻近器官组织引起的症状
1.5.3

肿瘤远处转移引起的症状
1.5.4

肺外症状
1.6

非小细胞肺癌的转移途径
1.6.1

直接扩散
1.6.2

血行转移
1.6.3

淋巴道转移
1.7

非小细胞肺癌的疾病类型
1.7.1

根据肿瘤发生的解剖学部位分类
1.7.2

根据组织病理学分类
1.8

非小细胞肺癌的疾病分期
1.9

非小细胞肺癌的风险因素

非小细胞肺癌的分子遗传学

2.1

概述
2.2

非小细胞肺癌的遗传学
2.2.1

原癌基因
2.2.1.1

EGFR基因
2.2.1.1.1

敏感性突变
2.2.1.1.2

耐药性突变
2.2.1.1.3

基因突变检测
2.2.1.2

RAS基因
2.2.1.3

其他原癌基因
2.2.2

抑癌基因
2.2.2.1

P53基因
2.2.2.2

PTEN基因
2.2.2.3

Bcl-2基因
2.2.2.4

FHIT基因
2.3

表遗传学
2.4

遗传与表遗传相互作用

ERBB受体及其信号通路

3.1

EGFR受体信号传导概述
3.1.1

EGFR的家族组成
3.1.2

EGFR的结构
3.1.3

EGFR的信号传导过程
3.1.4

EGFR信号通路的功能
3.2

EGFR受体信号传导和非小细胞肺癌
3.2.1

RAS-ERK MAPK通路
3.2.1.1

概述
3.2.1.2

非小细胞肺癌中的RAS-ERK-MAPK通路
3.2.2

PI3K-AKT-mTOR 通路
3.2.2.1

概述
3.2.2.2

非小细胞肺癌中的PI3K-AKT-mTOR通路

EGFR抑制剂

4.1

概述
4.2

第一代EGFR抑制剂
4.3

第二代EGFR抑制剂
4.4

第三代EGFR抑制剂
4.4.1

WZ-4002及其类似物
4.4.2

CO-1686及其衍生物
4.4.3

AZD-9291及其类似物
4.4.4

HM-61713
4.4.5

其他
4.5

第四代EGFR抑制剂
4.5.1

1,2,4-三取代咪唑类似物
4.5.2

突变选择性变构抑制剂
4.5.3

ES-072（嘧啶类）
4.6

靶向EGFR的单克隆抗体
4.7

联合用药
4.7.1

化疗药物与EGFR抑制剂联用
4.7.2

VEGFR与EGFR抑制剂联合
4.7.3

西妥昔单抗和EGFR抑制剂联合
4.7.4

MEK抑制剂与EGFR抑制剂联合
4.7.5

c-Met抑制剂与EGFR抑制剂联合

非小细胞肺癌的治疗

5.1

概述
5.1.1

手术治疗
5.1.2

放射治疗
5.1.3

化疗
5.1.4

分子靶向治疗
5.1.5

介入治疗
5.1.6

其他治疗
5.2

非小细胞肺癌的外科治疗
5.2.1

非小细胞肺癌外科手术概述
5.2.2

非小细胞肺癌手术适应证
5.2.3

非小细胞肺癌手术禁忌证
5.2.4

非小细胞肺癌外科并发症
5.3

非小细胞肺癌的放射治疗
5.3.1

放疗的原则
5.3.2

NSCLC放疗的适应证
5.3.3

晚期非小细胞肺癌患者的姑息放疗
5.3.4

治疗效果
5.3.5

防护
5.4

非小细胞肺癌的化学治疗
5.4.1

抗肿瘤药物的分类
5.4.2

NSCLC的辅助化疗
5.4.3

NSCLC的新辅助化疗
5.4.4

晚期非小细胞肺癌的化疗
5.5

非小细胞肺癌的靶向治疗
5.5.1

表皮生长因子受体靶向治疗
5.5.2

间变性淋巴瘤酶抑制药激酶融合基因
5.5.3

血管生成抑制药
5.5.4

RAS/RAF/MEK通路抑制药
5.5.5

PI3K/AKT/PTEN通路抑制药
5.5.6

mTOR抑制药
5.5.7

MET抑制药
5.5.8

环氧化酶2（COX-2）抑制药
5.5.9

组蛋白去乙酰化酶抑制药
5.5.10

蛋白酶体抑制药
5.5.11

免疫疗法

2.2.2.3 Bcl-2基因

Bcl-2基因位于人染色体18q2,由2个外显子组成，它编码一个26kD蛋白，主要分布于内质网膜、线粒体膜及核膜上。Bcl-2蛋白的主要生理功能是调节细胞凋亡，其过表达可抑制细胞凋亡，从而使细胞增殖和凋亡不平衡，即细胞增殖速度虽然没有改变，但由于凋亡细胞的减少会导致细胞数的相对增多。目前bcl-2被认为是抑凋亡基因，且有报道bcl-2过表达在肺癌发生早期出现。在NSCLC中，bcl-2阳性表达率随着分化程度增高而增高，且高分化组与低分化组相比差异有显著性。