加盟世界基因组织

2000年6月26日，是人类科学史上划时代的一天。这天，中国作为唯一的发展中国家，与美、英、日、法、德同时宣布：人类基因组计划“工作框架图”绘制完成。中国人将自己的名字自豪地镌刻在被誉为生命科学“登月计划”的史册上。这一生命蓝图的绘制，也标志着我国在基因组学科与产业化领域内达到了国际先进水平。

我国是一个人口大国，丰富的人群遗传资源是人类基因组研究的宝贵材料。我国的人类基因组计划于1994年启动，由国家自然科学基金委、国家高技术计划和国家重点基础研究计划联合资助。在过去的几年中，通过科学界的共同努力，组织了一支精干的科研队伍，建立了全国性的遗传资源网，引进和建立了一整套较完整的基因组研究体系，同时，也获得了一批重要的研究成果。在基因组多样性领域，对我国人群的遗传关系以及与世界其他人群的关系进行了研究，研究结果支持现代智人“走出非洲”学说。其次，疾病基因的研究也取得了实质性的进展，克隆了遗传性高频耳聋的致病基因，定位了若干单基因疾病的染色体位点。在自血病和与某些实体肿瘤相关基因的结构、功能研究方面，取得了一批具有国际影响的成果。此外在功能基因研究方面也实现了突破，已获得EST十多万条，克隆了1000条以上基因的全部cDNA。上述工作成果，已有不少发表于国际著名学术刊物，得到了国际学术界的好评。

随着科研的深入，我国HGP（人类基因组计划）的研究规模和水平出现了质的飞跃。在国家科技部和上海市、北京市的大力支持下，相继成立了国家人类基因组南方和北方研究中心。在国家科技部和中国科学院的支持下，由中科院遗传所基因组中心、国家人类基因组南、北研究中心共同承担了全球人类基因组测序计划的1%（3号染色体短臂30Mb区域）。经半年拼搏，取得了重大进展，工作草图已于2000年4月底结束。除此以外，对若干致病微生物如钩端螺旋体的研究工作已在国家人类基因组研究中心展开。一批实验室已致力于对中国人群SNP（单核苷酸多态性，也称基因的多态性）的大规模研究，试图揭示遗传和环境因子的相互作用在我国人群疾病发生、发展中的作用。

人类基因组计划因为投入巨大、技术复杂，已成为一个国家综合国力的标志。我国正满怀信心地走在世界前沿。