根据《医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范》WS76—2011、《医用成像部门的评价及例行试验第3－3部分：数字减影血管造影（DSA）X射线设备成像性能验收试验》GB／T19042.3—2005／IEC61223-3-3：1996等标准规范开展介入放射学工作场所与设备的检测。

（一）检测设备

DSA模体、X线质控检测仪、X线质控工具箱、辐射巡测系统。

（二）入射受检者体表空气比释动能率典型值

将衰减层放置在探测器和影像增强器之间，探测器直接放在水模上，铜板放在影像增强器一侧，使用标准透视条件70 kV、1 mA进行曝光。用X线质控检测仪直接读数。

（三）入射体表空气比释动能率最大值

将衰减层放置在探测器和影像增强器之间，探测器直接放在水模上，铜板放在影像增强器一侧，在铝板上加一块2 mm厚的铅板（或关闭影像增强器），在透视模式下用X线质控检测仪直接读数测量受检者入射体表空气比释动能率最大值。

（四）空间分辨力

将线对卡紧贴在影像增强器的入射屏或放在检查床上，并使显示器中测试卡的线条影像与扫描线的方向成45°夹角，以最低条件进行透视。

（五）低对比分辨力

将低对比度分辨力测试板放在X线管和影像增强器之间，调整显示器的亮度对比度（若无自动照射量控制时，可同时调整X线管电压、管电流），使测试板在显示器就中的影像达到最佳状态，用目视法读出测试板孔径最小的孔。

（六）动态范围

调整焦点到影像接收器输入面之间距离（SID）为系统允许的最小值，将带PmmA插件的PmmA主模体放置在X线束中靠近影像接收器的位置，调整限束器使得X线野与模体大小一致，选择系统所提供的DSA程序进行减影。首先，调节减影使DSA模体的所有血管模体都可见，开始记录空气比释动能率值；然后，在通过减影调节使DSA模体影像消失，但仍可显示出最粗的DSA血管模拟体的厚度，再记录其空气比释动能率值，两个空气比释动能率值之比即为动态范围值，记录其动态范围值。在动态范围检测期间，不要移动DSA模体。

（七）可视空间分辨力

检测试验物体使用0.05mm的铅测试卡，该测试卡最好采用空间频率在0.6 Lp／mm～5 Lp／mm的试验组，频率组之间的步长应不超过20%。在带滤线栅的平面床进行分辨力检测，对齐垂直分辨力线对组，这些线对组平行于患者长度轴；调节床的高度，使分辨力检测在等中心位置；对于影像增强器，使分辨力测试卡栅条与行扫描线夹角成45°；对于平板探测器，使分辨力测试卡栅条与行扫描线水平或垂直；调整窗宽W和窗位L，使影像显示最佳，直接读出可分辨的线对数。

（八）伪影

将伪影检测插件插入均匀体模中，对其进行减影成像，成像持续时间应大于临床常规应用时间。

（九）对比灵敏度

对比灵敏度按如下步骤进行检测：

（1）首先，选择生产厂家建议的DSA程序进行减影，将不带PmmA插件的PmmA主模体放置在X线束中开始试验以建立蒙片，在建立蒙片后，将PmmA插件放置在PmmA主模体以模拟血管造影的填充阶段，填充阶段影像减去蒙片得到的影像就得到DSA减影图像。

（2）第二步，将楔形阶梯插进PmmA主模体，DSA减影图中的血管几乎都不可见，向外逐渐移动楔形阶梯，当每一个血管模拟结构都可见时，记录这时的楔形阶梯区域位置。DSA对比灵敏度通过计数楔形阶梯的区域位置来评估，通常模拟的最细血管（0.05mm铝）应该在0.8mm铜阶区域识别出来。

（十）工作场所和周围环境辐射水平

常用最大的曝光条件，使用辐射巡测系统检测工作状态下工作场所和周围环境辐射水平。