多囊肝是一种先天性疾病，具有家族性和遗传性，因发展缓慢，多数长期无症状，随年龄增大肝脏逐渐肿大，因无数囊之间只有极少的肝组织，可引起肝功能损害。

（一）超声表现

1．肝脏肿大，表面高低不平，外形不规则，挤压周围脏器移位。

2．肝内多个大小不等、形状不一的无回声区，弥漫分布全肝，无回声区之间的肝组织回声可正常或增强，分布不均匀（图23-11）。

3．常伴多囊肾或多囊脾等超声征象。

（二）鉴别诊断

多囊肝与多发性肝囊肿鉴别，见表23-3。

（三）临床意义

超声可明确诊断多囊肝，估价其严重程度，并提示是否合并多囊肾等改变，在临床治疗方案选择、随访、估价、预后等方面有重要的意义。