目录
1
医学遗传学
1.1
目录
1.2
序言
1.3
前言
1.4
第一章 绪论
1.4.1
第一节 医学遗传学的任务和范畴
1.4.2
第二节 医学遗传学发展简史
1.4.3
第三节 遗传病概述
1.4.4
第四节 遗传病的研究策略
1.5
第二章 基因突变
1.5.1
第一节 诱发基因突变的因素
1.5.2
第二节 基因突变的一般特性
1.5.3
第三节 基因突变的分子机制
1.5.4
第四节 DNA损伤的修复
1.6
第三章 突变基因的分子细胞生物学效应
1.6.1
第一节 基因突变导致蛋白质功能改变
1.6.2
第二节 基因突变引起性状改变的细胞生物学机制
1.7
第四章 单基因疾病的遗传
1.7.1
第一节 系谱与系谱分析法
1.7.2
第二节 常染色体显性遗传病的遗传
1.7.3
第三节 常染色体隐性遗传病的遗传
1.7.4
第四节 X连锁显性遗传病的遗传
1.7.5
第五节 X连锁隐性遗传病的遗传
1.7.6
第六节 Y连锁遗传病的遗传
1.7.7
第七节 影响单基因遗传病分析的几个因素
1.8
第五章 单基因遗传病
1.8.1
第一节 分子病
1.8.2
第二节 先天性代谢病
1.9
第六章 疾病的多基因遗传
1.9.1
第一节 数量性状的多基因遗传
1.9.2
第二节 多基因遗传病的遗传
1.10
第七章 多基因遗传病
1.10.1
第一节 精神分裂症
1.10.2
第二节 糖尿病
1.10.3
第三节 哮喘
1.10.4
第四节 原发性高血压
1.11
第八章 线粒体遗传
1.11.1
第一节 人类线粒体基因组
1.11.2
第二节 线粒体基因的突变
1.11.3
第三节 线粒体遗传的特点
1.12
第九章 线粒体疾病
1.12.1
第一节 疾病过程中的线粒体变化
1.12.2
第二节 mt DNA突变引起的疾病
1.13
第十章 人类染色体
1.13.1
第一节 人类染色体的基本特征
1.13.2
第二节 染色体分组、核型与显带技术
1.14
第十一章 染色体畸变
1.14.1
第一节 染色体畸变发生的原因
1.14.2
第二节 染色体数目异常及其产生机制
1.14.3
第三节 染色体结构畸变及其产生机制
1.15
第十二章 畸变染色体引起的疾病
1.15.1
第一节 染色体病发病概况
1.15.2
第二节 常染色体病
1.15.3
第三节 Down综合征
1.15.4
第四节 性染色体病
1.15.5
第五节 染色体异常携带者
1.16
第十三章 肿瘤与遗传
1.16.1
第一节 肿瘤发生的遗传现象
1.16.2
第二节 肿瘤基因
1.16.3
第三节 肿瘤的多步骤发生和癌基因组解剖计划
1.17
第十四章 出生缺陷
1.17.1
第一节 出生缺陷的发生率
1.17.2
第二节 出生缺陷的临床特征
1.17.3
第三节 常见的出生缺陷
1.17.4
第四节 出生缺陷的病理生理学
1.18
第十五章 表观遗传与疾病
1.18.1
第一节 表观遗传概述
1.18.2
第二节 肿瘤中的表观遗传变异
1.18.3
第三节 神经发育失调疾病与表观遗传
1.18.4
第四节 糖尿病和肥胖中的表观遗传
1.18.5
第五节 表观遗传与衰老及干细胞治疗
1.19
第十六章 遗传病的诊断与治疗
1.19.1
第一节 遗传病的诊断
1.19.2
第二节 遗传病的治疗
1.20
中英文名词对照索引
1.21
参考文献
医学遗传学
左伋蓝斐
创建者:有泉
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