目录

  • 1 口腔颌面部发育
    • 1.1 胚胎的发育
    • 1.2 神经嵴、鳃弓和咽囊
    • 1.3 面部的发育
    • 1.4 腭的发育
    • 1.5 舌的发育
    • 1.6 唾液腺的发育
    • 1.7 颌骨和颞下颌关节的发育
  • 2 牙的发育
    • 2.1 牙胚的发生和分化
      • 2.1.1 牙胚的发生
      • 2.1.2 牙乳头、牙囊和牙板
    • 2.2 牙体组织的形成
      • 2.2.1 牙本质的形成
      • 2.2.2 釉质的形成
      • 2.2.3 牙髓的形成
    • 2.3 牙的萌出和替换
  • 3 牙体组织
    • 3.1 釉质
      • 3.1.1 釉质的理化性质
      • 3.1.2 釉质的组织学结构
      • 3.1.3 釉质结构的临床意义
    • 3.2 牙本质
      • 3.2.1 牙本质的理化性质
      • 3.2.2 牙本质的组织结构
      • 3.2.3 牙本质的反应性改变、神经分布与感觉
    • 3.3 牙髓
    • 3.4 牙骨质
  • 4 牙周组织
    • 4.1 牙龈
    • 4.2 牙周膜
      • 4.2.1 牙周膜的纤维、基质和细胞
      • 4.2.2 牙周膜的上皮剩余和细胞
    • 4.3 牙槽骨
  • 5 口腔黏膜
    • 5.1 口腔黏膜的一般组织结构
      • 5.1.1 口腔黏膜的上皮
      • 5.1.2 口腔黏膜的基本结构
    • 5.2 口腔黏膜的分类及结构特点
    • 5.3 口腔黏膜的功能和增龄变化
  • 6 唾液腺
    • 6.1 唾液腺的一般组织学结构
      • 6.1.1 唾液腺的腺泡
      • 6.1.2 唾液腺的导管、肌上皮细胞和皮脂腺
    • 6.2 唾液腺的分布及其组织学特点
    • 6.3 唾液腺的功能与增龄性变化
  • 7 龋病
    • 7.1 概述
    • 7.2 病因和发病机制
    • 7.3 龋病的组织病理变化
      • 7.3.1 釉质龋
      • 7.3.2 平滑面龋和窝沟龋
      • 7.3.3 牙本质龋和牙骨质龋
  • 8 牙髓病
    • 8.1 牙髓变性和坏死
    • 8.2 牙体吸收
  • 9 根尖周炎
    • 9.1 急性根尖周炎
    • 9.2 慢性根尖周炎
  • 10 牙周组织病
    • 10.1 牙龈病
      • 10.1.1 牙菌斑性牙龈病
      • 10.1.2 非菌斑性牙龈病损
    • 10.2 牙周炎
      • 10.2.1 牙周炎的病因、发病机制和发展过程
      • 10.2.2 牙周炎的病理变化
    • 10.3 牙周组织其他病理改变
  • 11 口腔黏膜病
    • 11.1 口腔黏膜病基本病理变化
    • 11.2 口腔黏膜病
      • 11.2.1 白斑
      • 11.2.2 扁平苔藓
      • 11.2.3 慢性盘状红斑狼疮
      • 11.2.4 黏膜良性淋巴组织增生病
      • 11.2.5 天疱疮与良性黏膜类天疱疮
      • 11.2.6 复发性阿弗他溃疡
      • 11.2.7 白塞综合症与念珠菌病
      • 11.2.8 肉芽肿性唇炎与艾滋病的口腔表现
  • 12 颌骨疾病
    • 12.1 颌骨骨髓炎
      • 12.1.1 急性化脓性骨髓炎
      • 12.1.2 慢性化脓性骨髓炎
      • 12.1.3 慢性骨髓炎伴增生性骨膜炎
      • 12.1.4 慢性局灶性硬化性骨髓炎
    • 12.2 颌骨的非肿瘤性疾病
      • 12.2.1 巨颌症
      • 12.2.2 中心性巨细胞病变
      • 12.2.3 纤维结构不良
      • 12.2.4 骨化纤维瘤
      • 12.2.5 朗格汉斯细胞组织细胞增生症
  • 13 涎腺疾病
    • 13.1 唾液腺肿瘤
    • 13.2 唾液腺非肿瘤性疾病
      • 13.2.1 唾液腺发育异常
      • 13.2.2 唾液腺炎症
      • 13.2.3 涎石病、慢性硬化性下颌下腺炎
      • 13.2.4 坏死性唾液腺化生、舍格伦综合征
      • 13.2.5 唾液腺症、唾液腺囊肿、唾液腺放射线损伤
  • 14 口腔颌面部囊肿
    • 14.1 牙源性囊肿
      • 14.1.1 发育性牙源性囊肿
      • 14.1.2 炎症性牙源性囊肿
    • 14.2 非牙源性囊肿
    • 14.3 假性囊肿
    • 14.4 口腔、面颈部软组织囊肿
  • 15 牙源性肿瘤和瘤样病变
    • 15.1 牙源性肿瘤的组织学分类概述
    • 15.2 WHO牙源性肿瘤的组织学分类
    • 15.3 成釉细胞瘤
      • 15.3.1 实性或多囊型成釉细胞瘤
      • 15.3.2 骨外或外周型成釉细胞瘤
      • 15.3.3 促结缔组织增生型成釉细胞瘤
      • 15.3.4 单囊型成釉细胞瘤
    • 15.4 牙源性角化囊性瘤
    • 15.5 牙源性钙化上皮瘤
    • 15.6 牙源性腺样瘤
    • 15.7 混合性牙源性肿瘤
    • 15.8 牙源性钙化囊性瘤
  • 16 口腔颌面部其他组织来源的肿瘤和瘤样病变
    • 16.1 良性肿瘤和瘤样病变
      • 16.1.1 乳头状瘤与乳头状增生
      • 16.1.2 纤维上皮息肉
      • 16.1.3 牙龈瘤
      • 16.1.4 血管瘤
    • 16.2 口腔癌
  • 17 拓展课程资源
    • 17.1 美国弗罗里达大学口腔组织病理学教授 Ronnald Baughman授课内容  2.美国密歇根大学牙学院教授 Yuji Mishina 授课内容
    • 17.2 美国密歇根大学牙学院教授 Yuji Mishina 授课内容
      • 17.2.1 Early facial development
      • 17.2.2 Skeletogenesis
      • 17.2.3 Skeletogenesis and diseases
      • 17.2.4 Musculoskeletal Clinical Correlates: Osseous Conditions in Dental Patients
      • 17.2.5 Interactions of the endocrine system, bone and oral health(1)
      • 17.2.6 Interactions of the endocrine system, bone and oral health(2)
口腔、面颈部软组织囊肿



【临床表现】

皮样或表皮样囊肿(dermoid or epidermoidcyst)好发于颌面部,口底为口内最常见的部位,其次是舌。发生于口底较表浅者位于颏舌骨肌与口底粘膜之间(舌下位),较深在者位于颏舌骨肌与下颌舌骨肌之间(颏下位)。囊肿表面光滑,为圆形或卵圆形无痛性包块,生长缓慢,界限清楚,触之有生面团样柔韧感,波动感不明显,压迫之后可出现凹陷。

【病理】

肉眼见囊壁较薄,囊腔内有灰白色豆腐渣样物质。镜下见囊壁为角化的复层鳞状上皮衬里,结缔组织囊壁内没有皮肤附属器者称为表皮样囊肿;若囊壁内含有皮肤附属器,如毛发、毛囊、皮脂腺、汗腺等结构,则称为皮样囊肿。囊腔内为排列成层的角化物质,偶见钙化。角化物质破入周围纤维组织内时,可见异物巨细胞反应、炎症细胞浸润及胆固醇结晶。

【组织发生】

多数人认为皮样囊肿和表皮样囊肿发生于胚胎发育性上皮剩余,或是外伤植入上皮所致。发生于口底的囊肿可能是由第一、二对鳃弓融合时残留的上皮所发生的。



【临床表现】

鳃裂囊肿(branchialcleft cyst)又称为颈部淋巴上皮囊肿(cervicallymphoepithelial cyst)常位于颈上部近下颌角处,胸锁乳突肌上1/3前缘。一般认为鳃裂囊肿来自鳃裂或咽囊的上皮剩余,但也有人认为其发生可能与胚胎时期陷入颈淋巴结内的涎腺上皮囊性变有关。约95%的腮裂囊肿为第二鳃裂来源,发生于约相当肩胛舌骨肌水平以上和下颌角以下;其余5%分别来源于第一、第三和第四腮裂,其中发生于下颌角以上和腮腺者常为第一鳃裂来源,发生于颈根区者为第三、第四鳃裂来源。该囊肿好发于20~40岁的年轻患者,囊性肿物柔软,界限清楚,可活动,无明显症状,继发感染时可伴疼痛。

【病理】

囊肿一般发生于单侧颈部,少数情况下,双侧颈部可同时发生囊肿。囊肿内含物为黄绿或棕色清亮液体,或含浓稠胶样、粘液样物。组织学上,90%以上的囊壁内衬复层鳞状上皮,可伴或不伴角化,部分囊肿可内衬假复层柱状上皮,纤维囊壁内含有大量淋巴样组织并形成淋巴滤泡。第一鳃裂囊肿的囊肿壁内缺乏淋巴样组织,与表皮样囊肿相似。

鳃裂囊肿手术摘除后,几乎无复发。但文献中有鳃裂囊肿上皮癌变的零星报道,这些病例应与原发于鼻咽部恶性肿瘤的转移瘤相鉴别。

另有一类发生于口腔内的、具有与腮裂囊肿相似组织学特点的囊肿,称为口腔淋巴上皮囊肿(orallymphoepithelial cyst),这类囊肿发生于口腔内构成所谓Waldeyer环的淋巴组织内,与胚胎发育时内陷于这些区域的涎腺上皮成分的增殖和囊性变有关。好发部位包括口底、舌、软腭等处。近年来有研究显示人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者中,腮腺淋巴上皮囊肿的发生率有所增高,这可能与HIV感染所致的腮腺内淋巴结病变有关。




甲状舌管囊肿(thyroglossaltract cyst)是甲状舌导管残余上皮发生的囊肿。

【组织来源】

胚胎第4周时,原始咽底部,第一和第二鳃弓之间,内胚层上皮增殖内陷形成一向下行的袋状突出物即甲状腺始基,这个部位就是以后的舌盲孔处。甲状腺始基下行过程带有中空的管即甲状舌导管。胚胎第6周时此管开始退化,第10周时此管消失。如甲状舌导管不消失或发育异常可导致各种病损,如甲状舌管囊肿、甲状舌管瘘或甲状腺迷走组织等。

【临床表现】

甲状舌管囊肿可发生在舌盲孔与甲状腺之间导管经过的任何部位,以甲状舌骨区发生者最多见。可发生于任何年龄,但青少年较多见。男女性别之比为2:1。囊肿常位于颈部中线或近中线处,直径一般为2~75px,表面光滑,边界清楚,触之有波动感,能随吞咽上下活动。

【病理】

囊内容物为清亮粘液样物质,如继发感染则为脓性或粘液脓性内容物。囊壁可内衬假复层纤毛柱状上皮或复层鳞状上皮,常见二者的过渡形态,邻近口腔处的囊肿衬里多为复层鳞状上皮,而位置靠下方者多为纤毛柱状上皮衬里。纤维性囊壁内偶见甲状腺或粘液腺组织。甲状舌管囊肿偶有癌变的报道,仅占所有甲状舌管囊肿病例的1%以下,多数恶性者表现为为乳头状甲状腺癌。




口腔畸胎样囊肿(teratoidcyst)又称为异位口腔胃肠囊肿(heterotopicoral gastrointestinal cyst),是一种罕见的发育性囊肿。

【临床表现】

多发于婴儿和少年,最常见于舌体部,其次是口底部,颈部少见。临床上无特殊症状,与表皮样囊肿或皮样囊肿不易区别。囊肿大小不一,直径为数厘米,生长缓慢,囊肿较大时可引起语言及吞咽困难。

【病理】

组织学上,囊肿衬里上皮主要为复层鳞状上皮,部分上皮为胃肠道粘膜上皮,可类似于胃体和胃底粘膜,含壁细胞、主细胞、胃腺和肌膜等,有时囊肿衬里还可含肠粘膜或阑尾粘膜上皮。

【组织来源】

口腔畸胎样囊肿的发病机理尚不清楚,一般认为其组织来源为异位的原始胃胚胎残余。胎儿发育至3~4mm长时,未分化的原始胃位于颈中区,与舌始基相邻。外胚层上皮与内胚层上皮在口腔舌下区、舌体和舌尖区融合过程中,可残余一些多潜能细胞,这些胚胎残余可增生分化形成多种胚叶成分,从而形成畸胎样囊肿。

【术后】

口腔畸胎样囊肿为良性病损,手术切除后预后良好。




黏液囊肿(mucocele)是黏液外渗性囊肿和黏液潴留囊肿的统称,是一类由于小涎腺导管破裂或阻塞所致的黏液外渗或潴留而发生软组织囊肿。

【病理】

它常发生于下唇粘膜,其次为颊、口底、舌和腭部。黏液囊肿位于组织内的深度不同,可以为浅在性黏液囊肿,也可是深在性的,大小不等,直径可由几毫米至25px。浅在者其病变表面呈淡蓝色,透明易破裂;深在者表面粘膜与周围口腔黏膜颜色一致。黏液囊肿可自行消退或破溃,其黏液性内容物可以排出或不排出,故可反复发作。浅在型黏液囊肿更易复发。

【外渗性黏液囊肿】

外渗性黏液囊肿(mucousextravasation cyst)通常是机械性外伤致涎腺导管破裂,黏液外溢进入结缔组织内,黏液池被炎性肉芽组织和结缔组织包绕或局限,没有衬里上皮。邻近的涎腺组织呈非特异性慢性炎症。

【潴留性黏液囊肿】

潴留性黏液囊肿(mucous retention cyst)被认为是涎腺导管阻塞,涎液潴留致导管扩张而形成囊性病损。发生于口腔的潴留性黏液囊肿相对少见,多见于50岁以后的患者,以口底、腭、颊和上颌窦部常见。囊腔内含有浓稠液物质,衬以假复层、双层柱状或立方状上皮细胞。部分潴留性黏液囊肿衬里中可见嗜酸性上皮细胞。




舌下囊肿又称蛤蟆肿(ranula),是一种特指发生于口底的黏液囊肿,舌下囊肿病变中的黏液成分多来自舌下腺,但有些囊肿也可发生于颌下腺的导管。大多数舌下囊肿较为表浅,位于下颌舌骨肌以上的舌下区,少数深在的潜突型囊肿(plunging ranula)可穿过下颌舌骨肌位于颌下区或颏下三角。

【临床表现】

舌下囊肿多见于青少年,男性稍多见。浅在的囊肿位于口底的一侧,生长缓慢,无痛。囊肿较大时,表面粘膜变薄,呈浅蓝色。深在的囊肿表现为颌下或颏下的柔软、无痛性肿物,可伴或不伴口底的肿物。舌下囊肿是一种临床名称,组织学上,它可表现为外渗性黏液囊肿,也可表现为潴留性黏液囊肿,但大多数舌下囊肿为外渗性囊肿,因此无上皮衬里,少数潴留性囊肿可内衬立方状、柱状、假复层柱状或复层鳞状上皮。

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