周次(时间)

内容

要求

学时

一(3.2~3.6)

第十一章

α，β－不饱和醛酮

1．重点掌握：α,β-不饱和醛酮的1,4和1，2加成；Micheal加成；Diels－Alder反应的立体化学；对苯醌的反应。2．掌握：烯酮的反应。3．了解醌的命名和制备。

2

一(3.2~3.6)

二(3.9~3.13)

第十四章

羧酸

1．重点掌握：羧酸及取代羧酸的命名；羧基的结构；影响羧酸酸性的因素；羧酸衍生物的形成反应，酯化反应机理；卤代酸、羟基酸的化学反应；β-羰基酸的脱羧反应；二元酸受热时的变化规律；羧酸的制备方法；Reformatsky反应;Knoevenagel反应，Kolbe-schmitt反应。

2．掌握：取代芳酸酸性的理论解释；物理性质。

3．了解：α-H被卤代的反应机理；邻位效应；Reformatsky反应机理。

4

三(3.16~3.20)

第十五章

羧酸衍生物

1．重点掌握：羧酸衍生物的结构、命名；羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应及反应活性；酯碱性水解反应机理；酯与格氏试剂的加成；羧酸衍生物的还原反应；Rosenmund还原；酰胺的酸碱性及Hofmann降解反应。

2．掌握：羧酸衍生物的物理性质；一些碳酸衍生物的结构及性质

3．了解：酯的酸性水解机理；油脂、原酸酯。

3

四(3.23~3.27)

五(3.30~4.3)

第十六章

羧酸衍生物涉及碳负离子的反应及在合成中的应用

1. 重点掌握：α-H的酸性和互变异构；Claisen酯缩合反应(分子间及分子内的Dieckmann缩合)及机理；乙酰乙酸乙酯酮式和烯醇式互变，酮式分解及在合成上的应用；丙二酸二乙酯的制备，烃基化及在合成上的应用；Micheal加成反应；达参反应；克脑文格尔反应。

4

五(3.30~4.3)

期中考试

注：碳负离子反应一章结束后进行

2

六(4.6~4.10)

七(4.13~4.17)

八(4.20~4.24)

第十七章

胺

1．重点掌握：硝基对苯环上邻、对位卤原子和甲基化学反应性的影响；硝基化合物的还原反应；联苯胺重排及在合成上的应用；胺的结构、分类及命名；胺的化学性质(碱性及成盐；酰化和磺酰化；亚硝化反应；环上的取代反应；烯胺在合成上的应用)；季铵盐和季铵碱(Hofmamn消除反应及在胺结构测定中的应用)；重氮盐的置换反应及其在合成中的应用；偶合反应；胺的制法(包括Gabriel合成法)。2．掌握：硝基的结构；硝基化合物及胺的物理性质。3．了解：偶氮化合物性质；重氮甲烷的结构和性质。

7

八(4.20~4.24)

九(4.27~5.1)

第二十章

杂环化合物

1．重点掌握：呋喃、噻吩、吡咯的结构；芳香性、酸碱性、亲电取代反应；呋喃甲醛的反应；咪唑、吡唑、噻唑的命名。吡啶的结构、命名及化学性质；喹啉、异喹啉的命名；喹啉的化学反应；喹啉的Skraup合成法。吲哚、嘌呤的母核及编号；嘧啶、吡嗪、哒嗪的命名；无特定名称稠杂环的母核命名。

2．掌握：咪唑、吡唑的互变异构及化学反应；嘌呤的互变异构。

3．了解：吡喃酮的性质；咪唑、吡唑的物理性质；嘧啶的结构。

5

十(5.4~5.8)

第十九章

碳水化合物

1．重点掌握：单糖(以葡萄糖为例)的开链结构，环状结构的表示法和命名；Fischer投影式和Haworth透视式之间的关系；单糖的优势构象；单糖的化学性质(成苷反应，氧化反应，还原反应，与含氮试剂反应、糖脎的生成等)。

2．掌握：寡糖(蔗糖、乳糖、纤维二糖、麦芽糖)的结构和性质。

3了解：多糖(淀粉、纤维素)的结构及性质。

3

十一(5.11~5.15)

第二十二章

萜类和甾体化合物

1．重点掌握：萜类的异戊二烯规律；甾体化合物的基本碳架、编号、基本母核及命名；甾体化合物的构型和构象(α，β，正系，别系)。

2．掌握：单环单萜薄荷醇的结构；双环单萜类的碳架和命名；蒎烯、樟脑的结构；龙脑、异龙脑的结构。

3．了解：甾族化合物的构象。

2

十一(5.11~5.15)

十二（5.18~5.22）

第十八章

周环反应

期末复习

1．重点掌握：电环反应和环加成反应的规律

2．掌握：电环反应的理论解释；环加成反应的理论解释

3．了解：分子轨道对称守恒原理

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