1. 药品电子监管的运行流程：

2.流程图说明

（1）生产管理处下达生产计划；

（2）管理员根据生产管理处下达的生产计划，登录中国药品电子监管网，按产品分批量申请、下载、解密药品监管码；

（3）将药品电子监管码导入产品质量追踪系统数据库：将已申请、下载、解密的药品监管码转交包装部负责人导入产品质量追踪系统中；

（4）将药品监管码分级导入赋码、贴标控制系统电脑，操作人员按生产指令对包材进行赋码、贴标；

（5）包装人员按生产指令进行产品包装；

（6）已包装合格的产品转移至关联工序进行一、二、三级关联：关联关系文件上传；

（7）关联合格的产品封箱捆扎后移交入库：入库单文件上传；

（8）销售出库：将销售出库时产生的出库单文件及时上传。