第一节 生物学特征与进化地位
(一)、 生物学特征
单细胞或单细胞群体，细胞内具完成各种生理功能的胞器；
具备生物的各种营养类型：光合自养性营养（植物性营养）、吞噬性营养（动物性营养）、腐生性营养（渗透性营养）；
出现基本的酶系；
出现水中行动的运动器；如具有鞭毛、纤毛和伪足等运动器官
具无性生殖、有性生殖两种生殖方式；
有些种类具特有的外壳。
(二)、 进化地位
进化地位：分子生物学、古生物学的研究发现：原生生物是目前已知的最原始、最简单的真核生物——包括一切单细胞、多细胞群体的单细胞生物。
多细胞群体的单细胞生物：一般未出现细胞分化，某些种类也仅仅是体细胞和生殖细胞的区别，体细胞在群体内各自独立。
原生动物中既有明显属于植物界的团藻、盘藻等绿藻，又有明显属于动物界的草履虫、变形虫等，还有介于植物和动物之间的眼虫、粘菌等。属于5界系统中的原生动物界。
二、结构与功能特征
2.1 细胞膜、细胞质和细胞核
细胞膜：原生动物的细胞膜是细胞的表膜，统称为表膜（pellicle）：表膜具有保护和帮助虫体运动等功能。如表膜可保持虫体特有的形状；肉足纲有的种类具有钙质或几丁质或硅质的外壳，如表壳虫、磷壳虫、有孔虫等；有些种类有几丁质的或硅质的骨骼，如放线虫。
细胞质：在光学显微镜下，通常可将胞质分为内质、外质。
外质：相对透明、质地较密；内质：具有很多颗粒，比外质易于流动。
肉足纲的种类的内质可分为凝胶质和溶胶质，利于变形虫的运动、吞噬和胞饮作用。
细胞核：一般只有一个核，但有的种类（多核变形虫、蛙片虫）有多个核。
泡状核：染色质较少，分布不均，或聚集或分散，或相连成疏松的网状等。
致密核：染色质甚多，均匀而致密地散布在核内。
草履虫具有大小两个核，各有分工，大核是致密核，与代谢有关，小核是泡状核，与生殖有关（接合生殖）。
2.2 运动
部分原生动物具有鞭毛、纤毛、伪足等运动器。
鞭毛：数目较少较长，多着生于细胞的某一部位；
纤毛：数目较多较短，着生于体表各个部位。
鞭毛和纤毛的微细构造基本相同：9（2）＋2排列。鞭毛、纤毛打动时弯曲是微管彼此滑动的结果，由ATP供应能量。
伪足：肉足纲变形虫体表任何部位都可形成临时性的细胞质突起称为伪足。图3-6，伪足形成时，外质向外凸出呈指状，内质流入其中，溶胶质向运动的方向流动，流到临时突起的前端后，向外分开，接着又变为凝胶质，同时后面的凝胶质又转变为溶胶质，不断地向前流动，这样虫体不断向伪足伸出的方向移动。这种现象叫做变形运动。
2.3 排泄
伸缩泡具有一定的排泄作用。
体表渗透也可将水与代谢废物排出体外。
2.4 营养
植物性营养（自养）：鞭毛虫纲具色素体的种类：绿眼虫；
动物性营养（异养）：通过胞口吞食其它生物或有机碎片，残渣由胞肛排出：草履虫；
腐生性营养（异养）：通过体表的渗透作用摄取溶于水中的有机物质：很多寄生性原生动物，各种孢子虫。
2.5 生殖
2.5.1 无性生殖，见于所有的原生动物，有的种类（如锥虫）只有无性生殖：二分裂、多分裂、出芽生殖、质裂、孢子生殖等。
二分裂：细胞有丝分裂后形成2个相等的个体。变形虫、眼虫和、草履虫等无性繁殖均为二裂生殖。
多分裂（复分裂）：细胞核先分裂多次，形成多个子核，随后细胞质分裂，最后形成多个子细胞。多分裂也称裂殖生殖，多见于孢子虫纲；
出芽生殖：实质是二分裂，只是两个子体大小不同，大的为母体，小的为芽体；
质裂：见于多核的种类，分裂时核不先分裂，细胞质分裂并围绕部分核，形成若干个子体，子体分开再恢复为多核的新虫体，如多核变形虫等属此。
孢子生殖：如疟原虫的大小配子受精后的合子先发育为卵囊，卵囊内形成多个孢子母细胞，再由孢子母细胞发育成许多个子孢子，每个子孢子发育成新个体。
卵囊：有些原生动物在配子结合形成合子时，合子外面形成一个由合子所分泌的囊壁，合子在囊壁里面进行裂殖，有囊壁的合子称卵囊。
2.5.2 有性生殖
主要为：配子生殖、接合生殖。.
配子生殖：存在于多数原生动物中，虫体经减数分裂形成两性配子，配子融合或受精发育为新个体。配子生殖包括：
同配生殖——融合的两性配子的形状、大小相同，如有孔虫等。
异配生殖——融合的两性配子的大小、形状不同，如团藻等。
接合生殖：纤毛虫、草履虫等。
2.6 呼吸
体表扩散作用来完成呼吸的。
2.7 应激性
原生动物可以对外界刺激作出反应：趋向或避开某些物质、光线等刺激。
我国科学家发现的神经肽可能在应激性中起着关键作用。
