目录

  • 1 绪论以及气体的PVT关系
    • 1.1 物理化学的目的与内容
    • 1.2 气体的pVT关系
  • 2 热力学第一定律
    • 2.1 热力学第一定律,功,可逆过程
    • 2.2 热容,相变热,混合热
    • 2.3 绝热,节流,反应进度
  • 3 热力学第二定律
    • 3.1 热力学第二定律,熵判据
    • 3.2 熵变计算
    • 3.3 A判据,G判据,基本关系式
    • 3.4 G的计算
  • 4 多组分系统的热力学
    • 4.1 偏摩尔量,化学势
    • 4.2 Roult定律,理想溶液
    • 4.3 Henry定律,依数性
    • 4.4 非理想溶液,活度
  • 5 化学平衡
    • 5.1 反应方向,平衡常数
    • 5.2 平衡计算
  • 6 相平衡
    • 6.1 相律,杠杆规则
    • 6.2 纯物质相平衡
    • 6.3 二元g-l及l-l平衡
    • 6.4 二元s-l平衡
偏摩尔量,化学势


第四章 多组分系统的热力学



       

混合物:均匀系统中各组分选用相同标准态,同样方法加以研究

溶液:分为溶剂、溶质,多者为溶剂,少者或原为其它相(如固体、气体)的为溶质,二者选用不同标准态和不同方法研究


1.理解组成可变的多相多组分系统的热力学基本方程

组成表示法

1.  物质的量分数—摩尔分数xB

2.  物质B的质量分数wB

3.  物质的量浓度cB,简称浓度

4.  物质的质量摩尔浓度bB

2.掌握偏摩尔量

在一定的温度、压力下纯物质B与C摩尔体积为V*m,B与V*mC,其物质的量为nB、nC,两者形成混合物后的体积,对于理想混合物: V= nBV*m,B+ nCV*m,C;对于实际真实混合物,引入新的偏摩尔量概念。

偏摩尔量的含义是在等温、等压、保持B物质以外的所有组分的物质的量不变的有限系统中,改变dnB所引起广度性质X的变化值。纯物质的偏摩尔量就是它的摩尔量。偏摩尔量是系统温度T,压力p和各组分组成的函数。它是整个系统的性质,而不仅仅只与组分B 有关。

1. 广延量与偏摩尔量的关系

只有广度性质才有偏摩尔量,而偏摩尔量是强度性质。

2. 不同组分同一偏摩尔量的关系(吉布斯—杜亥姆方程)

在溶液中不按比例地添加各组分,则溶液浓度会发生改变,各组分的物质的量和偏摩尔量均会改变。

3.掌握化学势的定义,化学势表达式,用化学势表达的适用于相变化和化学变化的平衡判据

保持热力学函数的特征变量和除B以外其它组分不变,某热力学函数随物质的量的变化率称为化学势。

熟练掌握纯理想气体及混合理想气体中任一组分化学势的表达式;掌握气体标准化学势的概念;理解纯真实气体及混合真实气体中任一组分化学势的表达式。

为了使真实气体的化学势表达式具有理想气体化学势那种简单形式,路易斯引入了逸度的概念。

1 偏摩尔量,化学势.ppt(下载附件 370 KB)

2 气体化学势,逸度.ppt(下载附件 418.5 KB)