目录

  • 1 绪论以及气体的PVT关系
    • 1.1 物理化学的目的与内容
    • 1.2 气体的pVT关系
  • 2 热力学第一定律
    • 2.1 热力学第一定律,功,可逆过程
    • 2.2 热容,相变热,混合热
    • 2.3 绝热,节流,反应进度
  • 3 热力学第二定律
    • 3.1 热力学第二定律,熵判据
    • 3.2 熵变计算
    • 3.3 A判据,G判据,基本关系式
    • 3.4 G的计算
  • 4 多组分系统的热力学
    • 4.1 偏摩尔量,化学势
    • 4.2 Roult定律,理想溶液
    • 4.3 Henry定律,依数性
    • 4.4 非理想溶液,活度
  • 5 化学平衡
    • 5.1 反应方向,平衡常数
    • 5.2 平衡计算
  • 6 相平衡
    • 6.1 相律,杠杆规则
    • 6.2 纯物质相平衡
    • 6.3 二元g-l及l-l平衡
    • 6.4 二元s-l平衡
A判据,G判据,基本关系式




1.热力学第三定律和化学过程的熵变计算

熵的物理意义定性解释

规定熵与标准熵的关系与差别

2.亥姆霍茨函数和吉布斯函数

充分理解亥姆霍茨函数和吉布斯函数的变化与过程判据之间的关系

A 称为Helmholtz函数(Helmholtz free energy),是状态函数,具有容量性质。

在等温过程中,封闭系统对外所作的功等于或小于系统Helmholtz函数的减少值。

G 称为Gibbs函数(Gibbs free energy),是状态函数,具有容量性质。

等温、等压、可逆过程中,封闭系统对外所作的最大非膨胀功等于系统Gibbs函数的减少值。

3.热力学基本方程

热力学四个基本方程是封闭系统状态在不作非体积功且可逆条件下发生微变时各状态函数间的定量关系。

热力学基本方程的推导条件与使用条件之间的差异

3 A判据,G判据,基本关系式.ppt(下载附件 243.5 KB)