目录

  • 1 绪论以及气体的PVT关系
    • 1.1 物理化学的目的与内容
    • 1.2 气体的pVT关系
  • 2 热力学第一定律
    • 2.1 热力学第一定律,功,可逆过程
    • 2.2 热容,相变热,混合热
    • 2.3 绝热,节流,反应进度
  • 3 热力学第二定律
    • 3.1 热力学第二定律,熵判据
    • 3.2 熵变计算
    • 3.3 A判据,G判据,基本关系式
    • 3.4 G的计算
  • 4 多组分系统的热力学
    • 4.1 偏摩尔量,化学势
    • 4.2 Roult定律,理想溶液
    • 4.3 Henry定律,依数性
    • 4.4 非理想溶液,活度
  • 5 化学平衡
    • 5.1 反应方向,平衡常数
    • 5.2 平衡计算
  • 6 相平衡
    • 6.1 相律,杠杆规则
    • 6.2 纯物质相平衡
    • 6.3 二元g-l及l-l平衡
    • 6.4 二元s-l平衡
热力学第二定律,熵判据


第三章 热力学第二定律


1.热力学第二定律研究内容:过程方向和限度的规律。热力学第二定律是实验现象的总结。它不能被任何方式加以证明,其正确性只能由实验事实来检验。

2.理解状态函数熵的引出过程及熵增加原理的论证过程。


热力学第二定律的经典表述克劳修斯(R.Clausius):热不能自动从低温物体传给高温物体

开尔文(L.Kelvin)从单一热源吸热,使之完全转化为功,而不产生其它变化是不可能的。


热力学第二定律的各种表述在本质上是等价的,由一种表述的正确性可推出另外一种表述的正确性。


熵的引出:任意可逆循环的热温商

熵的定义d= dQr / T

克劳修斯不等式dS (dQ/T) ir

熵增原理dS = dS + dS 0不可逆可逆

熵增加原理可表述为:在绝热条件下,趋向于平衡的过程使系统的熵增加。

1 第二定律,熵判据.ppt(下载附件 308 KB)