目录

  • 1 绪论以及气体的PVT关系
    • 1.1 物理化学的目的与内容
    • 1.2 气体的pVT关系
  • 2 热力学第一定律
    • 2.1 热力学第一定律,功,可逆过程
    • 2.2 热容,相变热,混合热
    • 2.3 绝热,节流,反应进度
  • 3 热力学第二定律
    • 3.1 热力学第二定律,熵判据
    • 3.2 熵变计算
    • 3.3 A判据,G判据,基本关系式
    • 3.4 G的计算
  • 4 多组分系统的热力学
    • 4.1 偏摩尔量,化学势
    • 4.2 Roult定律,理想溶液
    • 4.3 Henry定律,依数性
    • 4.4 非理想溶液,活度
  • 5 化学平衡
    • 5.1 反应方向,平衡常数
    • 5.2 平衡计算
  • 6 相平衡
    • 6.1 相律,杠杆规则
    • 6.2 纯物质相平衡
    • 6.3 二元g-l及l-l平衡
    • 6.4 二元s-l平衡
热容,相变热,混合热


 1. 理解恒容热、恒压热,焓以及恒容热、恒压热与热力学能和焓的关系

2. 掌握热容、定压热容、定容热容、定压摩尔热容、定容摩尔热容等热容的定义及性质

3.气体恒容变温过程、恒压变温过程以及凝聚态物质变温过程中热力学能和焓的计算

1.恒容热QV

恒容热是在恒容(dV=0)、非体积功为零(dW'=0)的过程中,系统与环境交换的热。QVDU或dQV=dU(封闭系统,恒容,W ' =0)

2.恒压热QP及焓H

    恒压热是在恒压(dp=0),非体积功为零(W ’ =0)的过程中,系统与环境交换的热。

H = U+pV     Qp=DH  或  dQp=dH(封闭系统,恒压,W'=0)

3.理想气体焓只是温度的函数

盖斯定律(Hess'slaw):整个过程在恒容或恒压情况下,化学反应的热仅与始、末状态有关而与途径无关。

4.定容摩尔热容CV,m和定压摩尔热容Cp,m

CV,m(或Cp,m)是指1mol物质在恒容(或恒压)且没有相变化和化学变化,非体积功为零的条件下,温度升高1K所吸收的热。


用热容计算(不发生相变化和化学变化过程)恒容变温过程、恒压变温过程的过程热及焓。

变温过程计算UH的公式的适用条件和范围。

不可逆相变化过程的过程热的计算。

04 热容,相变热,混合热.ppt(下载附件 337.5 KB)