目录

  • 1 绪论以及气体的PVT关系
    • 1.1 物理化学的目的与内容
    • 1.2 气体的pVT关系
  • 2 热力学第一定律
    • 2.1 热力学第一定律,功,可逆过程
    • 2.2 热容,相变热,混合热
    • 2.3 绝热,节流,反应进度
  • 3 热力学第二定律
    • 3.1 热力学第二定律,熵判据
    • 3.2 熵变计算
    • 3.3 A判据,G判据,基本关系式
    • 3.4 G的计算
  • 4 多组分系统的热力学
    • 4.1 偏摩尔量,化学势
    • 4.2 Roult定律,理想溶液
    • 4.3 Henry定律,依数性
    • 4.4 非理想溶液,活度
  • 5 化学平衡
    • 5.1 反应方向,平衡常数
    • 5.2 平衡计算
  • 6 相平衡
    • 6.1 相律,杠杆规则
    • 6.2 纯物质相平衡
    • 6.3 二元g-l及l-l平衡
    • 6.4 二元s-l平衡
气体的pVT关系


第一章气体的pVT关系


理想气体状态方程导出,及理想气体混合物两个定律应用及限制。

重点:理想气体状态方程

难点:理想气体混合物的两个定律的理解及应用



理想气体状态方程及理想气体的微观模型

气体作为物质的一种状态,有易于压缩、分子间力小,在特定条件(常温常压,视为理想气体)下可以用一个简单的方程来描述。

理想气体与状态方程

pV = nRT

气体的液化及临界性质

从实际气体与理想气体的区别入手,讲授实际气体的性质,重点通过范德华方程介绍真实气体的状态方程,讲清真实气体范德华方程的适用范围。

在低温、高压下,气体的密度增大,分子之间的距离缩小,分子之间的相互作用以及分子自身的体积就不能略去不计,不能把分子看作是自由运动的弹性质点,因此理想气体的分子运动模型需要予以修正。

实际气体的范德华(Van der Waals)状态方程:

                                                                   (p+ a/Vm2)(Vm-b= RT   

    范氏方程并不是比其它方程式更为准确,而是它在修正理想气体状态方程时,在体积和压力项上分别提出了两个具有物理意义的修正因子a和b,这两个因子揭示了真实气体与理想气体有差别的更根本原因。此外,根据范氏方程所导出的对比状态方程式,在一定程度上可以说明气体和液体互相转变的某些现象。在计算较高压力下热力学函数时,也常常要用到对比态的概念,在工业计算中是很有用的。





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