色谱分析

目录

  • 1 色谱分析绪论
    • 1.1 绪论
    • 1.2 色谱发展史
    • 1.3 色谱法在分析化学中的地位和应用
    • 1.4 色谱法的特点和优点
    • 1.5 按流动相和固定相的状态分类
    • 1.6 按使用领域不同对色谱仪的分类
  • 2 色谱法中的常用术语和参数
    • 2.1 色谱流出曲线
    • 2.2 气相色谱中常用术语和参数
      • 2.2.1 保留值
      • 2.2.2 容量因子
      • 2.2.3 色谱柱的柱效率和分离度
        • 2.2.3.1 柱效率和溶剂效率
        • 2.2.3.2 理论塔板数的计算和测定
        • 2.2.3.3 有效板数和溶剂效率
        • 2.2.3.4 分离度
    • 2.3 液相色谱中常用术语和参数
  • 3 色谱法的原理
    • 3.1 色谱分离的本质
    • 3.2 色谱分离的塔板理论
    • 3.3 气相色谱速率理论
      • 3.3.1 涡流扩散项A对色谱峰加宽的影响
      • 3.3.2 气体分子扩散项B
      • 3.3.3 传质阻力C对色谱峰加宽的影响
    • 3.4 液相色谱速率理论
    • 3.5 色谱法定性和定量分析
  • 4 气相色谱
    • 4.1 气相色谱绪论
      • 4.1.1 气相色谱仪流程图
    • 4.2 气象色谱仪的主要部件
      • 4.2.1 气路系统
      • 4.2.2 进样系统
      • 4.2.3 分离系统
      • 4.2.4 温控系统
      • 4.2.5 检测器
        • 4.2.5.1 GC分析过程
    • 4.3 常用检测方法
  • 5 填充柱气相色谱
    • 5.1 绪论
    • 5.2 填充柱气液色谱载体
    • 5.3 气液色谱用固定液
    • 5.4 气相色谱条件的选择
    • 5.5 气固色谱法
    • 5.6 分析样品预处理新技术
  • 6 高效液相色谱
    • 6.1 高效液相色谱的发展
      • 6.1.1 HPLC和经典液相色谱的比较
      • 6.1.2 HPLC和GC的比较
    • 6.2 HPLC的分类
    • 6.3 高效液相色谱仪
      • 6.3.1 高效液相色谱仪主要部件
      • 6.3.2 高压泵
    • 6.4 HPLC分离柱
      • 6.4.1 柱的使用和维护注意事项
      • 6.4.2 液相色谱速率理论方程
      • 6.4.3 高效液相色谱填料的基质
      • 6.4.4 高效液相色谱流动相溶剂的物理性质
      • 6.4.5 HPLC适用的溶剂
      • 6.4.6 超高效液相色谱
    • 6.5 液相色谱检测方法
      • 6.5.1 检测器
      • 6.5.2 理想检测器应具备的特点
      • 6.5.3 检测限
      • 6.5.4 线性范围
      • 6.5.5 色谱系统的最小检测量和最低检测限度
      • 6.5.6 检测方法
        • 6.5.6.1 紫外可见检测器的分类
        • 6.5.6.2 示差折光检测器
  • 7 反相高效液相色谱
    • 7.1 反相高效液相色谱的含义
    • 7.2 反相高效液相色谱的分离机理
    • 7.3 反相高效液相色谱的色谱柱
      • 7.3.1 硅胶的缺点
    • 7.4 反相高效液相色谱的流动相
    • 7.5 反相高效液相色谱的应用
  • 8 正相高效液相色谱
    • 8.1 正相高效液相色谱的定义
    • 8.2 正相高效液相色谱的固定相
    • 8.3 正相高效液相色谱的流动相
    • 8.4 正相高效液相色谱的分离机理和应用
  • 9 离子色谱
    • 9.1 离子色谱的概念
    • 9.2 离子色谱的原理和特点
    • 9.3 离子色谱仪主要部件
    • 9.4 离子色谱的应用
  • 10 离子对色谱
    • 10.1 离子对色谱的概念
  • 11 反相离子对色谱
    • 11.1 反相离子对色谱概念
    • 11.2 反相离子对色谱的应用
  • 12 其他色谱
    • 12.1 体积排阻色谱
    • 12.2 胶束液相色谱
    • 12.3 毛细管电泳
色谱分离的塔板理论


色谱分离的塔板理论





塔板理论是将色谱柱与蒸馏塔类比为基础的半经验式的理论。塔板理论假设：在每一块塔板上，溶质在两相中很快就达到平衡，然后随着流动相按一个一个塔板的方式向前转移，而导引出一个描述色谱流出曲线的数学表示式：


c——色谱流出曲线上任意一点样品的浓度       n——理论塔板数       m——溶质的质量

VR——溶质的保留体积，即从进样到色谱峰极大点出现时通入色谱柱载气的体积

V——在色谱流出曲线上任意一点的保留体积