药事管理学
廖予菲
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1 绪论
1.1 准备开展学习
1.2 学习目的
1.3 药事管理概述
1.4 法学基础知识
1.5 行政法相关内容
1.6 本章小结
2 药品与药品管理制度
2.1 学习目的
2.2 药品
2.3 国家基本药物制度
2.4 药品分类管理制度
2.5 基本医疗保障用药管理
2.6 药品不良反应报告和监测管理
2.7 药品召回管理
2.8 本章小结
3 药事组织
3.1 学习目的
3.2 药事组织概述
3.3 药品监督管理组织
3.4 药品生产、经营、使用组织
3.5 药学教育、科研及社会团体组织
3.6 本章小结
4 药学技术人员管理
4.1 教学目的
4.2 药学职业与药师
4.3 执业药师
4.4 药学职业道德
4.5 小结与测试
5 药品管理法
5.1 教学目的
5.2 总则
5.3 药品的研制与注册
5.4 药品上市许可持有人
5.5 药品生产
5.6 药品经营
5.7 医疗机构药事管理
5.8 药品上市后管理
5.9 药品价格和广告
5.10 药品储备和供应
5.11 监督管理
5.12 法律责任
5.13 小结
6 药品注册管理
6.1 教学目的
6.2 药物研究过程
6.3 药物的临床试验
6.4 药品上市许可
6.5 药品注册核查与注册检验
6.6 药品加快上市注册程序
6.7 药品注册的国际标准
6.8 新版本PPT
6.9 小结
7 特殊管理的药品
7.1 教学目的
7.2 特殊管理的药品为什么要特殊管理
7.3 麻醉药品和精神药品的管理
7.4 医疗用毒性药品的管理
7.5 药品类易制毒化学品的管理
7.6 含特殊药品复方制剂的管理
7.7 兴奋剂的管理
7.8 生物制品批签发的管理
7.9 小结
8 中药管理
8.1 教学目的
8.2 中药概述
8.3 中药的管理法规
8.4 中药的经营管理
8.5 中药品种保护
8.6 小结与测试
9 药品知识产权保护
9.1 教学目的和学习任务单
9.2 药品知识产权概述
9.3 药品专利保护
9.4 药品商标保护
9.5 小结
10 药品信息管理
10.1 教学目的
10.2 药品标签管理
10.3 药品说明书管理
10.4 药品广告管理
10.5 小结与测试
11 药品生产监督管理
11.1 教学目的
11.2 药品生产概述
11.3 药品生产监督管理
11.4 药品生产质量管理规范
11.5 小结与测试
12 药品经营监督管理
12.1 教学目的
12.2 药品经营概述
12.3 药品经营企业的管理
12.4 药品经营质量管理规范
12.5 小结
13 医疗机构药事管理
13.1 教学目的
13.2 医疗机构药事管理
13.3 调剂业务和处方管理
13.4 医疗机构制剂管理
13.5 小结与测试
国家基本药物制度
1
基本药物制度
2
拓展阅读
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相关链接:
2022年医保药品目录调整最新进展:344个药品通过初步形式审查
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