医用有机化学（钱惪班和格非班）

《医用有机化学课程组》

目录

  • 1 绪论
    • 1.1 有机化合物和有机化学
    • 1.2 共价键
      • 1.2.1 Lewis共价键理论
      • 1.2.2 现代共价键理论
      • 1.2.3 杂化轨道理论
    • 1.3 共价键的极性和分子极性
    • 1.4 有机反应的类型
    • 1.5 有机酸碱概念
    • 1.6 分子轨道和共振理论要点
    • 1.7 小结
    • 1.8 章节小测
    • 1.9 学习要求
  • 2 烷烃和环烷烃
    • 2.1 烷烃
      • 2.1.1 烷烃的结构
      • 2.1.2 次序规则
      • 2.1.3 烷烃的命名（2017版命名）
        • 2.1.3.1 参考：2017年以前的命名规则
      • 2.1.4 烷烃的异构
      • 2.1.5 烷烃的化学性质
    • 2.2 环烷烃
      • 2.2.1 环烷烃的命名
      • 2.2.2 环烷烃的结构与稳定性
      • 2.2.3 环烷烃的构象
      • 2.2.4 环烷烃的化学性质
    • 2.3 小结
    • 2.4 章节小测
    • 2.5 学习要求
  • 3 烯烃
    • 3.1 烯烃的结构
    • 3.2 烯烃的异构现象
    • 3.3 烯烃的命名
    • 3.4 烯烃的化学性质
      • 3.4.1 电子效应
      • 3.4.2 亲电加成反应
      • 3.4.3 催化加氢
      • 3.4.4 自由基加成反应
      • 3.4.5 氧化反应
    • 3.5 共轭二烯烃
    • 3.6 小结
    • 3.7 章节小测
    • 3.8 学习要求
  • 4 芳香烃
    • 4.1 苯及其同系物
      • 4.1.1 苯的结构
      • 4.1.2 苯同系物的命名
      • 4.1.3 苯的亲电取代反应
      • 4.1.4 定位规律
      • 4.1.5 定位解释
      • 4.1.6 侧链反应
    • 4.2 休克尔规则
    • 4.3 章节小测
    • 4.4 学习要求
  • 5 立体化学
    • 5.1 手性、手性分子、对映体
    • 5.2 物质的旋光性
    • 5.3 费歇尔投影式
    • 5.4 构型标记法
    • 5.5 外消旋体、非对映异构体和内消旋化合物
    • 5.6 无手性碳原子的对映体、外消旋体的拆分、手性分子的来源和生物作用
    • 5.7 章节小测
    • 5.8 新建课程目录
    • 5.9 学习要求
  • 6 卤代烃
    • 6.1 卤代烃的分类和命名
    • 6.2 卤代烃的化学性质
      • 6.2.1 亲核取代反应
      • 6.2.2 亲核取代反应机制
      • 6.2.3 影响亲核取代反应的因素
      • 6.2.4 消除反应
      • 6.2.5 不饱和卤代烃
    • 6.3 卤代烃小结
    • 6.4 章节小测
    • 6.5 学习要求
  • 7 醇、硫醇、酚
    • 7.1 醇
      • 7.1.1 醇的结构、分类和命名
      • 7.1.2 醇的化学性质
        • 7.1.2.1 酸性、酯化
        • 7.1.2.2 脱水、氧化
    • 7.2 硫醇
    • 7.3 酚
    • 7.4 章节小测
    • 7.5 学习要求
  • 8 醚
    • 8.1 醚
      • 8.1.1 醚的结构和命名
        • 8.1.1.1 醚的化学性质
    • 8.2 环醚
      • 8.2.1 章节小测
      • 8.2.2 学习要求（自学）
  • 9 醛和酮
    • 9.1 醛酮的分类和命名
    • 9.2 醛酮的结构
    • 9.3 醛酮的化学性质
      • 9.3.1 亲核加成
      • 9.3.2 亲核加成机制
      • 9.3.3 α-碳和α-氢的反应
      • 9.3.4 氧化和还原反应
    • 9.4 章节小测
    • 9.5 学习要求
  • 10 羧酸和取代羧酸
    • 10.1 羧酸
      • 10.1.1 羧酸的结构和分类
      • 10.1.2 羧酸的命名
      • 10.1.3 羧酸的化学性质
        • 10.1.3.1 羧酸的酸性与成盐
        • 10.1.3.2 羧酸衍生物的生成
        • 10.1.3.3 二元羧酸的热解反应
    • 10.2 取代羧酸
      • 10.2.1 羟基酸
      • 10.2.2 酮酸
    • 10.3 章节小测
    • 10.4 学习要求
  • 11 羧酸衍生物
    • 11.1 羧酸衍生物的命名
    • 11.2 羧酸衍生物的亲核取代反应
    • 11.3 章节小测
    • 11.4 学习要求（自学）
  • 12 胺和生物碱
    • 12.1 胺
      • 12.1.1 胺的碱性与成盐
      • 12.1.2 胺的酰化反应
      • 12.1.3 胺与亚硝酸的反应及芳香胺的亲电取代反应
    • 12.2 重氮盐和偶氮化合物
      • 12.2.1 芳香重氮盐的制备、结构和放氮反应
      • 12.2.2 偶联反应（留氮反应）
    • 12.3 章节小测
    • 12.4 学习要求
  • 13 杂环化合物
    • 13.1 芳香杂环化合物的分类和命名
    • 13.2 六元杂环化合物
    • 13.3 五元杂环化合物
    • 13.4 章节小测
    • 13.5 学习要求
  • 14 脂类
    • 14.1 油脂
    • 14.2 甾族化合物
    • 14.3 章节小测
    • 14.4 学习要求
  • 15 糖类
    • 15.1 单糖
      • 15.1.1 单糖的构型和开链结构
      • 15.1.2 单糖的变旋光现象和环状结构
      • 15.1.3 单糖的化学性质
        • 15.1.3.1 成酯、成苷、成脎
        • 15.1.3.2 差向异构化、氧化
    • 15.2 双糖和多糖
      • 15.2.1 双糖
      • 15.2.2 多糖
    • 15.3 糖类小结
    • 15.4 章节小测
    • 15.5 学习要求
  • 16 氨基酸、多肽和蛋白质
    • 16.1 氨基酸
      • 16.1.1 氨基酸的结构
      • 16.1.2 氨基酸的分类和命名
      • 16.1.3 氨基酸的物理性质
      • 16.1.4 氨基酸的化学性质
    • 16.2 肽
      • 16.2.1 肽的结构和命名
      • 16.2.2 肽键平面
      • 16.2.3 肽的结构测定
      • 16.2.4 生物活性肽
    • 16.3 蛋白质
      • 16.3.1 蛋白质的组成
      • 16.3.2 蛋白质的分类
      • 16.3.3 蛋白质的结构
      • 16.3.4 蛋白质的化学性质
    • 16.4 章节小测
    • 16.5 学习要求
肽