目录

  • 1 中药药剂学绪论
    • 1.1 中药药剂学——绪论
    • 1.2 新建课程目录
    • 1.3 复习资料
    • 1.4 课后习题
  • 2 制药卫生与药物制剂原辅料
    • 2.1 制药卫生概述
    • 2.2 灭菌与防腐
    • 2.3 制剂原料
    • 2.4 制剂辅料
  • 3 液体制剂-混悬剂
    • 3.1 混悬剂的概述
    • 3.2 混悬剂的稳定性
    • 3.3 混悬剂的稳定剂、制备过程及质量评价方法
    • 3.4 复方硫磺洗剂
    • 3.5 复习资料
    • 3.6 课后习题
  • 4 液体制剂-1
    • 4.1 液体制剂-1
    • 4.2 液体制剂-2
  • 5 液体制剂-乳剂
    • 5.1 乳剂形成的理论和必要条件
    • 5.2 乳化剂
    • 5.3 乳剂的制备
    • 5.4 松节油乳剂的制备
    • 5.5 复习资料
    • 5.6 课后习题
  • 6 注射剂
    • 6.1 注射剂概念和分类
    • 6.2 注射剂的组成
    • 6.3 注射剂的制备、生产
    • 6.4 注射剂的质量控制
  • 7 粉碎、筛析、混合与粉体学基础
    • 7.1 粉碎
    • 7.2 筛析
    • 7.3 混合
    • 7.4 粉体学理论在药剂学的应用
  • 8 制粒技术
    • 8.1 制粒技术概述
    • 8.2 制粒技术
    • 8.3 复习资料
    • 8.4 课后习题
  • 9 片剂
    • 9.1 片剂的概念、特点
    • 9.2 片剂的种类
    • 9.3 片剂的制备方法
    • 9.4 压片机
    • 9.5 压片时常见问题与解决措施
    • 9.6 复习资料
    • 9.7 课后习题
  • 10 片剂的包衣
    • 10.1 片剂包衣概述
    • 10.2 片剂包衣的设备
    • 10.3 片剂的薄膜包衣
    • 10.4 片剂的糖包衣
    • 10.5 片剂的包装与质量要求
    • 10.6 复习资料
    • 10.7 课后习题
  • 11 丸剂
    • 11.1 丸剂的概述
    • 11.2 蜜丸的制备
    • 11.3 微丸的定义、类型及特点
    • 11.4 微丸的形成机理
    • 11.5 微丸的制备方法
    • 11.6 复习资料
    • 11.7 课后习题
  • 12 栓剂
    • 12.1 栓剂的概述
    • 12.2 栓剂中药物的吸收途径及其影响因素
    • 12.3 栓剂的基质与附加剂
    • 12.4 栓剂的制备
    • 12.5 栓剂的质量评价
    • 12.6 复习资料
    • 12.7 课后习题
  • 13 气雾剂
    • 13.1 气雾剂的概述
    • 13.2 气雾剂的种类
    • 13.3 气雾剂的吸收与组成
    • 13.4 气雾剂的制备与质量检查
    • 13.5 喷雾剂
    • 13.6 复习资料
    • 13.7 课后习题
  • 14 浸提、分离、精制、浓缩与干燥
    • 14.1 浸提
    • 14.2 分离与精制
    • 14.3 浓缩
    • 14.4 干燥
  • 15 制剂的稳定性与配伍变化
    • 15.1 制剂稳定性概述
    • 15.2 制剂稳定性影响因素和稳定化措施
    • 15.3 制剂稳定性考察方法
    • 15.4 药物配伍变化概述
    • 15.5 制剂配伍的变化
  • 16 制剂新技术与缓控释制剂
    • 16.1 中药制剂新技术简介(一)
    • 16.2 中药制剂新技术简介(二)
    • 16.3 中药口服缓控释给药系统与靶向制剂
  • 17 新药的研制
    • 17.1 什么是中药新药
    • 17.2 中药新药研制的指导思想与选题
    • 17.3 中药新药创制案例
    • 17.4 中药新药临床前药学研究
    • 17.5 复习资料
    • 17.6 课后习题
  • 18 每行填写一个目录,目录的层级用两个空格区分,只支持三级目录
  • 19 比如:
  • 20 一级目录
    • 20.1 二级目录
      • 20.1.1 三级目录
    • 20.2 二级目录
      • 20.2.1 三级目录
  • 21 一级目录
    • 21.1 二级目录
      • 21.1.1 三级目录
    • 21.2 二级目录
      • 21.2.1 三级目录
课后习题

1. 乳剂:

2. 破裂:

3. 分层:

4. 转相:

5. 絮凝:

6. 辅助乳化剂:

1. O/W型乳剂可用_________稀释,而W/O型乳剂可用___________稀释。当用油溶性染料染色时,      _________型乳剂外相染色;用水溶性染料染色时,_____________型乳剂外相染色。

2. O/W型乳剂转成W/O型乳剂,或者相反的变化称为____________。

3. 乳剂的不稳定现象包括:_____________,___________,_____________,___________和 __________。

4. 乳剂的类型主要是由乳化剂决定,__________性强的乳化剂易形成___________型乳剂,_________性强的乳化剂易形成____________乳剂。  

5. 常用乳化剂可分为表面活性剂类、天然高分子类和___________。  

6. 乳剂由__________、___________和____________三部分组成。分为__________型、____________型及复合型乳剂。

7. 乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象,称为(         )。

1.下列关于乳剂特点的表述错误的是                          (         )

 A.乳剂液滴的分散度大               B.乳剂中药物吸收快     

 C.一般W/O 型乳剂专供静脉注射用    D.乳剂的生物利用度高  

2. 以下关于乳剂的表述中,错误的是                          (         )

 A. 乳剂属于胶体制剂             B. 乳剂属于非均相液体制剂 

C. 乳剂属于热力学不稳定体系     D. 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂

3.下列关于乳化剂的叙述错误的是                          (         )

 A.常用的乳化剂分为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类

 B.甲基纤维素、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂

 C.固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质的影响

 D.口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性

 E.阴、阳离子表面活性剂不能混合使用

4. 油相硬脂酸与水相中三乙醇胺在一定温度(70℃以上)下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂,作为:(      )

A.絮凝剂  B.O/ W乳化剂 C.pH调节剂  D.W/O乳化剂  E.润湿剂

5.关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是                 (         )

A.乳化剂的用量一般控制在0.5%~10% 

B.若药物不溶于内相,可加入外相制成乳剂

C.乳化的温度宜控制在 50~70℃

D.乳剂中分散相的体积比应25%~50%

E.必要时加入适量抗氧剂、防腐剂