目录

  • 1 中药药剂学绪论
    • 1.1 中药药剂学——绪论
    • 1.2 新建课程目录
    • 1.3 复习资料
    • 1.4 课后习题
  • 2 制药卫生与药物制剂原辅料
    • 2.1 制药卫生概述
    • 2.2 灭菌与防腐
    • 2.3 制剂原料
    • 2.4 制剂辅料
  • 3 液体制剂-混悬剂
    • 3.1 混悬剂的概述
    • 3.2 混悬剂的稳定性
    • 3.3 混悬剂的稳定剂、制备过程及质量评价方法
    • 3.4 复方硫磺洗剂
    • 3.5 复习资料
    • 3.6 课后习题
  • 4 液体制剂-1
    • 4.1 液体制剂-1
    • 4.2 液体制剂-2
  • 5 液体制剂-乳剂
    • 5.1 乳剂形成的理论和必要条件
    • 5.2 乳化剂
    • 5.3 乳剂的制备
    • 5.4 松节油乳剂的制备
    • 5.5 复习资料
    • 5.6 课后习题
  • 6 注射剂
    • 6.1 注射剂概念和分类
    • 6.2 注射剂的组成
    • 6.3 注射剂的制备、生产
    • 6.4 注射剂的质量控制
  • 7 粉碎、筛析、混合与粉体学基础
    • 7.1 粉碎
    • 7.2 筛析
    • 7.3 混合
    • 7.4 粉体学理论在药剂学的应用
  • 8 制粒技术
    • 8.1 制粒技术概述
    • 8.2 制粒技术
    • 8.3 复习资料
    • 8.4 课后习题
  • 9 片剂
    • 9.1 片剂的概念、特点
    • 9.2 片剂的种类
    • 9.3 片剂的制备方法
    • 9.4 压片机
    • 9.5 压片时常见问题与解决措施
    • 9.6 复习资料
    • 9.7 课后习题
  • 10 片剂的包衣
    • 10.1 片剂包衣概述
    • 10.2 片剂包衣的设备
    • 10.3 片剂的薄膜包衣
    • 10.4 片剂的糖包衣
    • 10.5 片剂的包装与质量要求
    • 10.6 复习资料
    • 10.7 课后习题
  • 11 丸剂
    • 11.1 丸剂的概述
    • 11.2 蜜丸的制备
    • 11.3 微丸的定义、类型及特点
    • 11.4 微丸的形成机理
    • 11.5 微丸的制备方法
    • 11.6 复习资料
    • 11.7 课后习题
  • 12 栓剂
    • 12.1 栓剂的概述
    • 12.2 栓剂中药物的吸收途径及其影响因素
    • 12.3 栓剂的基质与附加剂
    • 12.4 栓剂的制备
    • 12.5 栓剂的质量评价
    • 12.6 复习资料
    • 12.7 课后习题
  • 13 气雾剂
    • 13.1 气雾剂的概述
    • 13.2 气雾剂的种类
    • 13.3 气雾剂的吸收与组成
    • 13.4 气雾剂的制备与质量检查
    • 13.5 喷雾剂
    • 13.6 复习资料
    • 13.7 课后习题
  • 14 浸提、分离、精制、浓缩与干燥
    • 14.1 浸提
    • 14.2 分离与精制
    • 14.3 浓缩
    • 14.4 干燥
  • 15 制剂的稳定性与配伍变化
    • 15.1 制剂稳定性概述
    • 15.2 制剂稳定性影响因素和稳定化措施
    • 15.3 制剂稳定性考察方法
    • 15.4 药物配伍变化概述
    • 15.5 制剂配伍的变化
  • 16 制剂新技术与缓控释制剂
    • 16.1 中药制剂新技术简介(一)
    • 16.2 中药制剂新技术简介(二)
    • 16.3 中药口服缓控释给药系统与靶向制剂
  • 17 新药的研制
    • 17.1 什么是中药新药
    • 17.2 中药新药研制的指导思想与选题
    • 17.3 中药新药创制案例
    • 17.4 中药新药临床前药学研究
    • 17.5 复习资料
    • 17.6 课后习题
  • 18 每行填写一个目录,目录的层级用两个空格区分,只支持三级目录
  • 19 比如:
  • 20 一级目录
    • 20.1 二级目录
      • 20.1.1 三级目录
    • 20.2 二级目录
      • 20.2.1 三级目录
  • 21 一级目录
    • 21.1 二级目录
      • 21.1.1 三级目录
    • 21.2 二级目录
      • 21.2.1 三级目录
课后习题

1. 丸剂:

2. 蜜丸:

3. 泛制法:

4. 塑制法:

5. 滴制法:

6. 蜂蜜的炼制:

7. 微丸:

1. 下列有关丸剂的特点叙述错误的是                         (         ) 

A.只能用于慢性病

B.为重要的传统中药制剂

C.可缓和某些药物的毒副作用;

D.生产过程中控制不严时,易导致制剂微生物超标。

2. 关于塑制法制备大蜜丸的叙述,正确的是                    (         )

A.塑制法制备大蜜丸的工艺流程为:物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸;

B.用蜜量是影响丸块质量的惟一重要因素;

C.含有较多胶类、黏液质等较强黏性药料时,应以热蜜和药;

D.含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少。

3.蜜丸采用下列何种方法制制成                             (         )

A.塑制法              B.泛制法           C.滴制法       D.压制法

4.制大蜜丸炼蜜时,老蜜含水量是                           (         )

A.14%~16%     B.14%           C.<10%           D.15%

5. 下列指标中,"中蜜"的炼制标准是                         (         )

A.蜜温105~115℃,含水量17%~20%,相对密度1.35左右

B.蜜温105~115℃,含水量10%以下,相对密度1.40左右

C.蜜温116~118℃,含水量18%,相对密度1.35左右

D.蜜温116~118℃,含水量14%~16%,相对密度1.37左右

6. 下列何种辅料适用于含多量纤维的药材制丸                 (         )

A.嫩蜜            B.中蜜            C.老蜜             D.水蜜

7.蜂蜜炼制目的叙述错误的是                              (         )

A.除去蜡质                                 B.杀死微生物

C.破坏酶类                                 D.促进蔗糖酶解为还原糖

9. 关于老蜜的判断错误的是                                (         )

A有“滴水成珠”现象                           B出现“打白丝”

C含水量较低,一般在14~16%                 D相对密度为1.40

10. 塑制法制备蜜丸的关键步骤是                            (         )

A物料的准备          B制丸块           C制丸条              D分粒 

11. 关于塑制法制备蜜丸叙述正确的是                        (         )

A含有糖、粘液质较多宜热蜜和药 

B一般情况炼蜜与药粉的比例应为1:1~1:1.5 

C一般含糖类较多的药材可以用蜜量多些 

D夏季用蜜量宜少 

12. 指出下列制备蜜丸变硬的原因是                          (         )

A.润滑剂不足          B.蜜温过低     C.炼蜜过老   D.含胶类药材多

13. 制丸块是塑制蜜丸关键工序,那么优良的丸块应为           (         )

A可塑性非常好,可以随意塑形 

B表面润泽,不开裂 

C丸块被手搓捏较为粘手 

D较软者为佳

1. 微丸常用的制备方法有 ___________、___________ 、__________ 、 和 _________ 。

2. 微丸的形成机理可分为 _____________ 、____________、___________ 、_________  四个过程。

1.丸剂的特点有哪些?

2. 简述蜂蜜炼制的目的。

3. 试写出蜜丸制备工艺流程图。

4. 试阐述蜜丸在制备过程中遇到的问题,并提出相应解决措施。

5. 请简述微丸的特点。


参考书目:





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