1. 颗粒剂：

2. 一步制粒：

3. 干法制粒：

4. 泡腾颗粒：

1.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（         ）

A手捏成团，重按即散      B手捏成团，轻按即散

C手捏成团，重按不散      D手捏成团，轻按不散

2. 泡腾性颗粒剂的泡腾物料为  （         ） 

A酒石酸与碳酸钠         B枸橼酸与碳酸钠

C枸橼酸与碳酸氢钠       D酒石酸与碳酸氢钠   E   A+C

3. 关于泡腾性颗粒剂的叙述正确的是（         ）

A泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱

B泡腾性颗粒剂有速溶性

C加入的有机酸有矫味作用

D应注意控制干燥颗粒的水分

E应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合

4. 制颗粒的目的不包括（       ）

A．增加物料的流动性     B．避免粉尘飞扬  C．减少物料与模孔间的摩擦力

D．防止药物的分层       E．增加物料的可压性

5.一步制粒机完成的工序是（       ）

A．制粒→混合→干燥          B．过筛→混合→制粒→干燥

C．混和→制粒→干燥          D．粉碎→混合→干燥→制粒

6.颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为（       ）

A湿颗粒要及时干燥              B湿颗粒的干燥温度要迅速上升

C干燥温度控制在60~80℃为宜     D含水量控制在5%以内

E含水量控制在2%以内

 

A水溶性颗粒剂   B酒溶性颗粒剂    C泡腾性颗粒剂

D混悬性颗粒剂    E可溶性颗粒剂

7.以药材细粉作为辅料可用作（   ）的制备

8.采用水提醇沉工艺一般用作（   ）的制备

9.以枸橼酸作为辅料可用作（   ）的制备

10.用酒冲服饮用的是（   ）

1. 试述颗粒剂的定义、分类、特点及质量要求。

2. 制粒的目的有哪些？请用流程图描述普通湿法制粒的工艺过程，除此之外还有哪些制粒的方法？

参考书目：

5.Harry G. Brittain.Physical Characterization of Pharmaceutical Solids. New York：Marcel Dekker Inc，1995，7

6.Gilbert S. Banker，Juergen Siepmann，Christopher T. Rhodes. Modern Pharmaceutics: Fourth Edition. Florida: CRC Press，2002，5

7.Dilip M. Parikh，Handbook of Pharmaceutical Granulation Technology Florida: CRC Press，1997，4

参考文献：

1.李洁，杜若飞，冯怡，徐德生等. 中药浸膏粉物理性质与干法制粒工艺的相关性研究[J]. 中国中药杂志，2011（12）

2.唐雪梅，徐超群，舒光明，夏燕莉等. 中药喷雾干燥粉末的沸腾制粒工艺[J]. 华西药学杂志，2013（12）

3.杨霁虹，张翠翠，孙进哲等. 关于固体制剂制粒技术的研究[J].黑龙江科学，2013（10）

4.董德云， 臧深，金日显，李霞等. 干法制粒技术在中药浸膏粉制粒过程中应用[J]. 中国实验方剂学杂志，2012（14）   

5.张猛，范晓东，高志亮，吕晓燕等 沸腾制粒技术及其应用[J]. 西北工业大学，2010（1）

6.Sari Airaksinen, Milja Karjalainen, Niina Kivikero, Sari Westermarck, Anna Shevchenko, Jukka Rantanen, Jouko Yliruusi. Excipient Selection Can Significantly Affect Solid-State Phase Transformation in Formulation During Wet Granulation s[J]. AAPS PharmSciTech[J], 2005(10)

7.Peter Knigh. Challenges in granulation technology [J]. Powder Technology. 2004 (6)

8.Chris Vervaet, Jean Paul Remon. Continuous granulation in the pharmaceutical industry [J]. Chemical Engineering Science.2005 (7)