1. 药剂学： 

2. 药物与药品：

3. 剂型：

4. 制剂：

5. 调剂：

6. 中成药：

1. 药典是由国家组织编纂，政府颁布施行，具有___________。

2. 将原料药加工制成临床直接应用的形式，称为_________________。

3. 中国的药品标准分为________________ 和_______________，二者具有同样的____________效力。

4. 生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药（剂型给药）后呈现的_______________之间关系的。

5. 以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的药品，称为__________ 。

6. 剂型的发展经过了常规剂型、缓释剂型、控释剂型、_______________四个时代。除了常规剂型之外的四个剂型又属于__________________。（简称DDS）。

7. 药物剂按分散系统可分为__________________类、胶体溶液类、_______________  类和乳浊液类等。

8. 药物剂型按物态可分为__________________类、半固体类、____________________和气体类等。

1. 下列剂型作用速度最快的是                             （           ） 

A. 舌下给药   B. 口服液体制剂   C. 透皮吸收   D. 吸入给药   E. 肌内注射 

2.  不属于“五方便”的内容是                             （           ） 

A. 方便质量控制 B. 方便服用    C. 方便携带   D. 方便贮存 E. 方便生产 

3. 我国最早的方剂与制药技术专著 是                       （           ）

A. 《黄帝内经》   B. 《汤液经》   C. 《肘后备急方》   D. 《新修本草》E. 《太平惠民和剂局方》 

4. 《药品安全实验规范》的简称是                          （           ）

A. GMP          B. ISO         C . GLP         D. GCP           E . GAP 

5. 《中华人民共和国药典》第一版是                        （           ）

A．1949年版    B．1950年版    C．1951年版    D．1952年版    E．1953年版

6．中国现行药典是                                        （           ）

A．1977年版   B．1990年版    C．1995年版    D．2000年版    E ．2010年版

9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是                （           ）

A．药品管理法    B．药典    C．药品生产质量管理规范     D．药品经营质量管理规范    E．调剂和制剂知识

10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为                                                          （           ）

A．中药制剂    B．中药制药    C．中药净化    D．中药纯化    E．中药前处理

11．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于     （          ） 

A．按照分散系统分类    B．按照给药途径分类 C．按照制备方法分类    D．按照物态分类    E．按照性状分类

1. 中药药剂工作的依据包括                                  （          ） 

A．《中国药典》    B．《局颁标准》    C．《地方标准》   D．制剂规范    E．制剂手册

2. GMP适用于                                               （          ） 

A．一般原料药的生产                  B．输液剂的生产         C．片剂、丸剂胶、囊剂

D．原料药的关键工艺的质量控制        E．中药材的生产

3. 药典是                                                  （           ） 

A．药品生产、检验、供应与使用的依据         B．记载药品规格标准的工具书

C．由政府颁布施行，具有法律的约束力         D．收载国内允许生产的药品质量检查标准               E．由药典委员会编纂的

 4. 下列属于药品的是                                       （          ） 

A．板蓝根    B．板蓝根颗粒    C．丹参    D．丹参片    E．人参 

5.  中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括                 （          ） 

A．配制理论    B．药理作用    C．生产技术    D．质量控制     E．合理应用

6. 研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有                （          ） 

A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性         B．制剂的稳定性和质量控制

 C．制剂的生物利用度        D．药物本身的性质    E．医疗、预防和诊断的需要

7. 药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括                  （          ）

A．中药材    B．农作物用药    C．血液制品    D．动物用药    E．中药饮片

8．药物制成剂型的目的是                                   （          ）

A．提高某些药物的生物利用度及疗效       B．方便运输、贮藏与应用

C．满足防病治病的需要                   D．适应药物的密度

E．适应药物本身性质的特点

9．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括              （         ）

A．药品生产企业      B．药品使用单位       C．药品检验部门      D．药品管理部门         E．药品使用对象

10. 中华人民共和国颁布的药典包括                           （         ）

A．1965年版    B．1975年版    C．1985年版    D．1995年版    E．2005年版

11. 与中药药剂相关的分支学科包括                            （         ）

A．中药化学    B．中药药理学    C．工业药剂学    D．中药学    E．生物药剂学

1. 《太平惠民和剂局方》是我国第一部由政府颁布的中药制剂规范。（  ）

2. GMP是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生产优良药品的。(  )

3. 实现GMP是药品生产质量保证的前提条件。（  ）

4. GLP是指对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定，包括实验设计、执行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。（  ）

 5. GCP是药品临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。（  ）

 6. GAP是指中药材生产和质量管理的基本准则，适用于生产中药材的全过程。（  ） 

7. 与《中国药典》不同，《局颁药品标准》没有法律约束力。（   ）

1. 试述药物剂型的重要性。

2. 简述中药药剂学的任务。

3. 简述中药药剂工作主要依据。

4. 药物剂型的选择原则是什么？

5. 试述中药主要的剂型有哪些。

6. 试述近几年来中药药剂学的研究进展。