1. 混悬剂:
2. 助悬剂:
3. 絮凝:
4. 稳定剂:
5. ζ电势:
6. 润湿剂:
7. 分散法:
8. 物理凝聚法:
9. 化学凝聚法:
10.沉降体积比:
1. 混悬剂中药物微粒分散度大,使混悬微粒具有较高的__________而处于不稳定状态。
2. 混悬剂在贮存和使用过程当中,药物的含量和化学稳定性必须符合要求,混悬的粒子沉降速度应该 _________,沉降后不能_____________,轻摇后又能迅速______________。
3. 根据Ostwald Freundlich 公式,混悬剂在放置过程中,大的微粒不断___________,小的微粒不断 _____________,影响混悬剂的稳定性,必须添加____________阻止结晶的溶解与生长。
4. 为增加混悬剂的物理稳定性,稳定剂的种类包括_____________、___________、和_____________ 。
5. 化学凝聚法制备混悬剂时,反应该在____________溶液中进行,同时急速_____________。
1. 不适合制成混悬剂的药物是( )
A.毒性药物 B. 难溶性药物
C.需产生长效作用的药物 D.小剂量
2. 混悬剂的微粒大小一般在 ( )
A. 0.5-10 mm B. 0.05-1 mm C. 5-100 mm D. 0.01-5 mm
3. 能够以混悬剂形式制成的剂型有( )
A. 口服合剂 B. 洗剂 C. 注射剂 D. 擦剂
4. 根据stoke’s公式,使混悬剂微粒沉降速度降低的方法有( )
A. 减小粒径 B. 减小介质粘度
C. 增加微粒密度 D. 减小分散微粒与分散介质间的密度差
5. 下列物质不能作为助悬剂的是( )
A. 阿拉伯胶 B. 硅藻土 C. 触变胶 D. 西黄蓍胶
6. 混悬剂处于絮凝状态时,泽塔电势的大小为( )
A. 10~15mV B. 15~20mV
C. 20~25mV D. 25~30mV
7. 影响混悬剂稳定性的因素有( )
A. 微粒大小 B. 分散相浓度 C. 温度 D. 分散相黏度
8.下列助悬剂无需考虑药物配伍变化的是( )
A. 阿拉伯胶 B. 羧甲基纤维素钠 C. 硅皂土 D. 西黄蓍胶
9.微粒的大小会影响混悬剂的( )
A. 质量 B. 稳定性 C. 药效 D. 生物利用度
10. 混悬剂质量评价标准包括( )
A. 微粒大小 B. 分散相浓度 C. 泽塔电势大小 D. 絮凝度
1. 混悬剂颗粒大小可以在100mm以上。 ( )
2. 选用西黄蓍胶为助悬剂时应该添加防腐剂。 ( )
3. 混悬剂是动力学不稳定但热力学稳定的体系。 ( )
4. 混悬剂在放置过程中微粒大小不会发生变化。 ( )
5. 增大分散相黏度和浓度能够提高混悬剂稳定性。 ( )
6. 同一种电解质既可以作为絮凝剂,也可以作为反絮凝剂。 ( )
7. 选用硅皂土作为助悬剂时会与药物发生配伍变化。 ( )
8. 微粒的表面自由能使微粒有聚集的趋势。 ( )
9. 温度对混悬剂稳定性没有影响。 ( )
10. 化学凝聚法制备混悬剂应该在浓溶液中进行并急速搅拌。 ( )
11. 疏水性药物用分散法制备混悬剂时要同时加入分散介质和润湿剂均匀研磨。 ( )
12. 常用聚山梨酯类等表面活性及作为混悬剂的润湿剂。 ( )
13. 羧甲基纤维素钠常作为助悬剂时受PH值影响较大。 ( )
14. 沉降比体积越大,混悬剂越稳定。 ( )
15. 微粒的大小是评价混悬剂质量的最主要因素。 ( )
1. 混悬剂的概念是什么?混悬形式可以制成哪些剂型?
2. 混悬剂的微粒大小范围是多少?常用的分散介质是什么?
3. 哪些情况需要把药物制成混悬剂?
4. 影响混悬剂稳定性的因素有哪些?
5. 实际操作中如何降低微粒沉降速度?
6. 在混悬剂中加入絮凝剂的目的是什么?
7. 在选用助悬剂的时候应该注意哪些问题?
8. 混悬剂的稳定剂分成哪几类?
9. 用分散法制备混悬剂时应该注意什么?
10. 混悬剂的质量评价方法有哪些?
请在括号中写出处方各个成分所具有的作用。
| 名称 | 剂量 | 作用 |
| 沉降硫磺 | 6g | ( ) |
| 硫酸锌 | 6g | ( ) |
| 樟脑醑 | 50ml | ( ) |
| 甘油 | 20ml | ( ) |
| 羧甲基纤维素钠 | 1g | ( ) |
| 蒸馏水 | 加至200ml | ( ) |

参考书目:
3.刘落宪.中药制药工程原理与设备. 北京:中国中医药出版社,2007,5
4.Joseph K.H.Ma, Boka Hadzija. Basic Physical Pharmacy: Jones and Bartlett Publishers,2012,8
5.Kewal K Jain. Drug Delivery Systems: Humana Press Inc; 1st ed. Softcover of orig. ed. 2008
参考文献:
1.陈莉,汤态,陆伟根,纳米混悬剂粒径稳定性及其控制策略[J].世界临床药物,2010,31(4):245-249.
2.蒲晓辉,孙进,张鹏,等. 羟基喜树碱纳米混悬剂在Caco-2细胞模型中的吸收特性[J]. 沈阳药科大学学报,2013(4):87-90.
3.岳鹏飞,万晶,胡鹏义,等. 中药固体化纳米混悬给药系统的研究进展与思考[J]. 中草药,2012,43(4):625-629.
4.靳世英. 难溶性中药有效成分(黄岑苷)纳米混悬固体化及其体内外评价研究[D]. 成都中医药大学,2010.
5.GAO L, LIU G,et al. Paclitaxel nanosuspensions coated with P-gp inhibitory surfactants:Acute toxicity and pharmacokinetics studies[J].Colloids Surf B Biointerfaces,2013,111(1):277-281.
6.Vermaa S, Kumara S, Gokhaleb R, et al. Physical stability of nanosuspensions: Investigation of the role of stabilizers on Ostwald ripening[J].Int J Pharm, 2011,406(1/2): 145-152.







