1.1 项目一 制剂工作认识

2.1 任务一 汤剂

2.2 任务二 煎膏剂

3.1 任务一 液体制剂认识

3.2 任务二 液体制剂的溶剂和附加剂

3.3 任务三 认识表面活性剂

3.4 任务四 增加药物溶解度的方法

3.5 任务五 溶液型液体药剂

3.7 任务七 溶胶剂

3.8 任务八 混悬剂

3.9 任务九 乳剂

3.10 任务十 其他液体制剂及液体制剂的包装和储存

4.1 任务一 认识注射剂

4.2 任务二 认识热原

4.3 任务三 注射剂的溶剂与附加剂

4.4 任务四 灭菌法与灭菌操作法

4.5 任务五 注射剂的制备

4.6 任务六 输液

4.7 任务七 注射用无菌粉末

4.8 任务八 眼用液体制剂

5.1 任务一 认识粉体

5.2 任务二 固体制剂的吸收

5.3 任务三 固体制剂单元操作

5.4 任务四 散剂

5.5 任务五 颗粒剂

5.6 任务六 胶囊剂

6.1 任务一 认识片剂

6.2 任务二 片剂的辅料

6.3 任务三 片剂的制备

6.4 任务四 片剂的包衣

6.5 任务五 片剂的质量检查

6.6 任务六 片剂的包装与贮存

7.1 任务一 中药丸剂

7.2 任务二 滴丸剂

8.1 任务一 栓剂

8.2 任务二 膜剂

8.3 任务三 涂膜剂

9.1 任务一 软膏剂乳膏剂和糊剂

9.2 任务二 凝胶剂

9.3 任务三 眼膏剂

9.4 任务四 贴膏剂

10.1 任务一 气雾剂

10.2 任务二 吸入粉雾剂

10.3 任务三 喷雾剂

11.1 任务一 固体分散技术

11.2 任务二 包合技术

11.3 任务三 微囊与微球制备技术

11.4 任务四 脂质体

11.5 任务五缓释、控释制剂

11.6 任务六 经皮吸收制剂

11.7 任务七靶向制剂

12.1 任务一 认识药物制剂稳定性

12.2 任务二 药物制剂的化学稳定性

12.3 任务三 药物制剂的物理稳定性

12.4 任务四 药物制剂稳定性试验方法

13.1 项目一 液体制剂的合理使用

13.2 项目二 灭菌与无菌制剂的合理使用

13.3 项目三 半固体制剂的合理使用

13.4 项目四 固体制剂的合理使用

13.5 项目五 其他剂型的合理使用

13.6 项目六 剂型合理使用常识

14.1 实验实训管理

14.2 实验实训项目

14.3 实验实训内容

14.4 药物制剂技能比赛

15.1 项目一 制药公用工程生产实训

15.2 项目二 口服固体制剂生产实训

15.3 项目三 药物合成生产实训

16.1 常用药物剂型的合理使用

16.2 药品生产质量管理规范（GMP）

16.3 药品经营质量管理规范（GSP））