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分析化学

林小凤

1 绪论
- 1.1 本章学习引导
- 1.2 分析化学的定义，任务和作用
- 1.3 分析方法的分类与选择
- 1.4 分析化学发展简史与趋势
- 1.5 分析过程及分析结果的表示
2 分析化学中的误差与数据处理
- 2.1 本章学习引导
- 2.2 分析化学中的误差
  - 2.2.1 误差的表示方法
  - 2.2.2 误差的分类与产生原因
  - 2.2.3 提高分析结果准确度的方法
- 2.3 有效数字及其运算规则
  - 2.3.1 有效数字的修约规则
  - 2.3.2 有效数字的运算规则
  - 2.3.3 随机误差的正态分布
- 2.4 分析化学中的数据处理
  - 2.4.1 有限次测量的t分布
- 2.5 数据的评价
  - 2.5.1 显著性检验
  - 2.5.2 可疑值取舍
3 滴定分析概述
- 3.1 本章学习引导
- 3.2 滴定分析法特点、要求和分类
- 3.3 基准物质和标准溶液
- 3.4 滴定分析中的计算
4 酸碱滴定法
- 4.1 本章学习引导
- 4.2 定义
- 4.3 酸碱平衡理论
- 4.4 酸碱组分的平衡浓度与分布分数
- 4.5 溶液pH值计算
  - 4.5.1 质子条件式
  - 4.5.2 pH值的计算
- 4.6 酸碱指示剂
- 4.7 酸碱滴定法基本原理
- 4.8 终点误差（提高级）
- 4.9 酸碱滴定法的应用
5 配位滴定法
- 5.1 本章学习引导
- 5.2 概述
- 5.3 配位滴定中的滴定剂
- 5.4 配位平衡常数
- 5.5 副反应系数和条件稳定常数
  - 5.5.1 EDTA的副反应和副反应系数
  - 5.5.2 金属离子M的副反应和副反应系数
  - 5.5.3 MY的副反应和副反应系数
  - 5.5.4 条件稳定常数
- 5.6 金属离子指示剂
- 5.7 配位滴定的基本原理
  - 5.7.1 配位滴定曲线
  - 5.7.2 终点误差
- 5.8 滴定条件的选择
  - 5.8.1 准确滴定和分步滴定
  - 5.8.2 酸度的控制
- 5.9 配位滴定法的应用
6 氧化还原滴定法
- 6.1 本章学习引导
- 6.2 概述
- 6.3 氧化还原平衡
  - 6.3.1 条件电极电位
  - 6.3.2 氧化还原反应进行的程度
  - 6.3.3 氧化还原反应的速度
- 6.4 氧化还原滴定原理
  - 6.4.1 氧化还原滴定曲线
  - 6.4.2 氧化还原滴定指示剂
  - 6.4.3 氧化还原滴定中的预处理
- 6.5 常用的氧化还原滴定
  - 6.5.1 高锰酸钾法
  - 6.5.2 重铬酸钾法
  - 6.5.3 碘量法
7 沉淀滴定法
- 7.1 本章学习引导
- 7.2 概述
- 7.3 莫尔（Mohr）法
- 7.4 佛尔哈德（Volhard）法
- 7.5 法扬司（Fajans）法
8 重量分析法
- 8.1 本章学习引导
- 8.2 概述
- 8.3 沉淀溶解度及其影响因素
- 8.4 沉淀条件的选择
9 自学章节-吸光光度法
- 9.1 本章学习引导
- 9.2 概述
- 9.3 物质对光的选择性吸收
- 9.4 光吸收的基本定律
- 9.5 分光光度计及吸收光谱
  - 9.5.1 主要部件
  - 9.5.2 吸收光谱
- 9.6 显色反应及其影响因素
- 9.7 吸光光度分析及误差控制
- 9.8 吸光光度法的应用
10 自学章节-分析试样的采集与处理
- 10.1 本章学习导引
- 10.2 试样的采集
- 10.3 试样的制备
- 10.4 试样的分解
- 10.5 测定前预处理